SFDA認(rèn)證注冊中臨床試驗流程、要求

時間：2026-01-04作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：155

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  詞條說明

• 醫(yī)療器械MHRA注冊中英代UKRP 的職責(zé)和作用

  自英國脫離歐盟以來，英國不再承認(rèn)歐盟授權(quán)代表，而是需要自己的版本的“英國授權(quán)代表”——英國負(fù)責(zé)人 (UKRP)。UKRP 的角色是確保醫(yī)療器械或IVD在投放英國市場之前已經(jīng)完成了必要的注冊和認(rèn)證程序，并且在上市后進(jìn)行監(jiān)督。本文將為您介紹UKRP的角色和義務(wù)，以便您了解如何在英國市場上快速高效地投放您的產(chǎn)品。一、UKRP的角色1. 向MHRA注冊制造商的設(shè)備UKRP的首要任務(wù)是向英國醫(yī)藥和醫(yī)療保健產(chǎn)

• 中國企業(yè)出口清真產(chǎn)品到沙特需要注意什么？需要辦理什么證書？

  中國清真產(chǎn)品在出口到沙特阿拉伯時，需要特別注意以下幾點：一、清真證書的申請根據(jù)沙特阿拉伯的最新規(guī)定，貨物出口國的清真證書應(yīng)當(dāng)提前向沙特認(rèn)可的本國機構(gòu)申請。中國工廠需要向中國認(rèn)可的清真認(rèn)證機構(gòu)申請清真認(rèn)證。驗廠審核由該機構(gòu)派遣審核員進(jìn)行審核。每批出口或者從沙特阿拉伯進(jìn)口的貨物，批次證書的簽發(fā)可提供電子服務(wù)，批次證書的有效期到該批次貨物出口到沙特阿拉伯為止。二、裝運證書的結(jié)合每批貨物必須與同一國家批準(zhǔn)

• 歐盟 MDR 醫(yī)療器械上市后監(jiān)督體系：關(guān)鍵要素解析與合規(guī)路徑指南

  在**醫(yī)療器械監(jiān)管持續(xù)趨嚴(yán)的背景下，歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）憑借其全面且嚴(yán)格的監(jiān)管框架，成為行業(yè)合規(guī)的重要成員。MDR 對醫(yī)療器械上市后監(jiān)督的系統(tǒng)性要求，旨在**產(chǎn)品全生命周期的安全性與有效性，維護(hù)公眾健康。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，精準(zhǔn)理解并有效執(zhí)行 MDR 下上市后監(jiān)督計劃（PMS Plan）、上市后性能跟蹤（PMPF）、上市后臨床跟蹤（PMCF）、趨勢報告（Trends Report）、定期安

• 醫(yī)療器械歐代EAR**職責(zé)與合規(guī)管理全解析

  一、歐盟授權(quán)代表的法定地位與****根據(jù)歐盟MDR (EU) 2017/745和IVDR (EU) 2017/746法規(guī)*11條，所有非歐盟醫(yī)療器械制造商必須指定歐盟授權(quán)代表（European Authorised Representative, EAR）作為其在歐盟的法定實體。未合規(guī)企業(yè)將面臨產(chǎn)品下架、市場禁令等嚴(yán)重后果。二、EAR的7大**職責(zé)體系1. 法規(guī)注冊全流程管理UDI/設(shè)備注冊：協(xié)調(diào)