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當(dāng)你手握一款創(chuàng)新的按摩器,準備讓它進入市場,你可能會面臨一個看似復(fù)雜的任務(wù):提交FDA 510k申請。別擔(dān)心,本指南將帶你一步步走過這個過程,讓你即使是非專業(yè)小白,也能輕松理解并完成510k的提交。**部分:了解510(k)提交的基礎(chǔ)在開始之前,先來認識一下510(k)提交的各個部分。我們將它們分為幾個組,每組都聚焦于特定的主題,這樣可以讓整個流程較加清晰和易于管理。*二部分:封面表格,開啟你的5
什么是自由銷售證書?自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free Sale Certificate/Certificate of Free Sale,簡稱為FSC或CFS。自由銷售證書CFS的作用?自由銷售證書對于產(chǎn)品出口是一種證明性文件,證明企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足英國的法規(guī)要求,可以在英國市場自由銷售。部分地區(qū)和國家,特別是南美洲國家對此有強制性的要求。通常被要求的國家有哪些?南美:阿根廷,
CE 標志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲明產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備法規(guī)的一般安全和性能要求 (GSPR),并且是將設(shè)備投放歐盟市場的法律要求。要了解您需要滿足哪些要求,您必須對設(shè)備進行分類并為您的產(chǎn)品確定適當(dāng)?shù)暮细裨u定途徑。這規(guī)定了證明符合性所需的活動。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將審查您選擇的路線以確認其適用性,并與您一起為所選路線執(zhí)行最有效的審查流程。我們值得信賴的審查流程使您能夠在 CE 標志項目規(guī)
MDSAP(Medical Device Single Audit Program)認證旨在允許制造商在多個國家和地區(qū)銷售其產(chǎn)品,而*進行多次審核。MDSAP認證的流程和步驟有哪些呢??1)制造商需要選擇一家獲得MDSAP認證資質(zhì)的認證機構(gòu)。這些認證機構(gòu)通常由各個國家和地區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)批準,制造商可以通過訪問MDSAP官方網(wǎng)站或相關(guān)國家或地區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)網(wǎng)站來獲取認證機構(gòu)的列表。2)制造商
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