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英國(guó)MHRA關(guān)于醫(yī)療器械與其他邊界產(chǎn)品的界定


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 如何有效的應(yīng)對(duì)網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)?基于安全要求下如何補(bǔ)發(fā)FDA申請(qǐng)材料?

    網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)是當(dāng)前醫(yī)療設(shè)備行業(yè)面臨的一個(gè)重要問(wèn)題。在醫(yī)療設(shè)備的生命周期中,包括生產(chǎn)、使用和維護(hù)等環(huán)節(jié),都存在著不同的網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)。在生產(chǎn)過(guò)程中,很多醫(yī)療設(shè)備并未對(duì)網(wǎng)絡(luò)安全做出系統(tǒng)性規(guī)劃,可能存在已知漏洞的網(wǎng)絡(luò)安全協(xié)議,這就需要生產(chǎn)商采用**加密技術(shù)來(lái)保證數(shù)據(jù)的安全傳輸。?在生產(chǎn)環(huán)節(jié)中,對(duì)醫(yī)療設(shè)備的系統(tǒng)軟件和應(yīng)用軟件可進(jìn)行加密處理,并定期較新加密算法,可以提高加密技術(shù)的防護(hù)能力,確?;颊邤?shù)

  • 一篇攻略讓你全面了解自由銷(xiāo)售證書(shū)CFS

    什么是自由銷(xiāo)售證書(shū)??自由銷(xiāo)售證書(shū) (CFS) 證明商品(例如醫(yī)療設(shè)備)是合法銷(xiāo)售或分銷(xiāo)并符合出口條件的。對(duì)于帶有 CE 標(biāo)志的醫(yī)療設(shè)備,CFS 證明該設(shè)備符合在歐盟銷(xiāo)售的監(jiān)管要求。CFS 在非歐洲國(guó)家注冊(cè)有時(shí)是強(qiáng)制性的。在不是強(qiáng)制性的情況下,它有時(shí)仍可用于幫助加快注冊(cè)過(guò)程并允許進(jìn)行簡(jiǎn)化審查,例如在印度。出于**注冊(cè)目的,大多數(shù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求 CFS 由以下參考國(guó)家之一簽發(fā):澳大利亞、加拿

  • 英國(guó)DBT宣布無(wú)限期延長(zhǎng)對(duì)企業(yè)的 CE 標(biāo)志認(rèn)可

    英國(guó)**宣布延長(zhǎng)對(duì)企業(yè)的CE標(biāo)志認(rèn)可,為推動(dòng)較明智監(jiān)管和促進(jìn)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)提供支持。商業(yè)和貿(mào)易部(DBT)于8月1日宣布,將無(wú)限期延長(zhǎng)企業(yè)使用CE標(biāo)志的范圍,適用于DBT擁有的18項(xiàng)法規(guī)。這一延期將降低企業(yè)成本和產(chǎn)品投放市場(chǎng)所需的時(shí)間,并使消費(fèi)者受益。作為**推動(dòng)較明智監(jiān)管的一部分,這一舉措旨在減少壁壘和繁文縟節(jié),減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)并幫助經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)。在與業(yè)界廣泛接觸后,英國(guó)公司將能夠繼續(xù)與UKCA一起使用CE標(biāo)

  • 如何確保滅菌方法符合FDA要求的驗(yàn)證步驟

    確保醫(yī)療器械的滅菌方法符合FDA的要求,需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的驗(yàn)證過(guò)程。以下是角宿團(tuán)隊(duì)總結(jié)的一些關(guān)鍵步驟和建議:1. **選擇適當(dāng)?shù)臏缇椒?*:? ?根據(jù)FDA的分類,選擇一個(gè)既建立的滅菌方法(如干熱、EO、蒸汽、輻射)或開(kāi)發(fā)一個(gè)新型滅菌方法,并確保所選方法適用于您的產(chǎn)品 。2. **滅菌方法的描述**:? ?在510(k)申請(qǐng)中提供詳細(xì)的滅菌方法描述,包括滅菌室

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