2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告

時間：2021-03-06

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
《化妝品配方填報技術指導原則》起草說明
《化妝品配方填報技術指導原則》起草說明為進一步指導化妝品產(chǎn)品配方的填報，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《國家藥監(jiān)局關于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》（2023年*34號）等法規(guī)，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院起草了《化妝品配方填報技術指導原則》。現(xiàn)將起草的有關情況說明如下：一、起草的必要性2021年5月1日
化妝品命名指南
根據(jù)《化妝品命名規(guī)定》，制定本指南。一、禁用語有些用語是否能在化妝品名稱中使用應根據(jù)其語言環(huán)境來確定。在化妝品名稱中禁止表達的詞意或使用的詞語包括：（一）**化詞意。如*；**；強效；奇效；高效；速效；神效；**強；全面；*；較；**；特級；**；冠級；較致；**凡；換膚；去除皺紋等。（二）虛假性詞意。如只添加部分**產(chǎn)物成分的化妝品，但宣稱產(chǎn)品“純**”的，屬虛假性詞意。（三）夸大
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術要求（2021年版）
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應填報具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規(guī)定。二、準備相關材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質量標