何謂OEM化妝品？

時間：2023-07-31

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
進口化妝品注冊人、備案人的化妝品應在哪里留樣？
問：進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣？答：2021年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項的公告》（2021年*140號），明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產(chǎn)品進行留樣，樣品及記錄交由境內(nèi)責任人保存。分多次進口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的，應當至少于**進口時留樣一次。依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，委
化妝品備案申報簡明教程
自2018年11月國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制后，市場強烈需要全新的政策指導。天健華成化妝品注冊部順應需求，提供此文。但由于成文之時相關(guān)配套法規(guī)并未完善，所以文中疏漏或在所難免，望諸君預知。凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常
進口非特殊用途化妝品備案申請表填寫指南及常見錯誤
進口非特殊用途化妝品備案申請表填寫指南及常見錯誤 ? 進口非特殊用途化妝品備案（常見錯誤示例）申請表產(chǎn)品名稱：XXXXX 國家藥品監(jiān)督管理局制（信息來源：中國注冊申報網(wǎng) ）填表說明 1.本申請表可從國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上下載使用。 2.本表申報內(nèi)容及所有申報資料均須打印。 3.本表申報內(nèi)容應完整、清楚、不得涂改。 4.填寫此表前，請認真閱讀有關(guān)法規(guī)及申報受理規(guī)定。 5.申
江蘇|進口普通化妝品6.30前未提交年度報告限期改正
根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關(guān)事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統(tǒng)一實施年度報告制度，備案人應當于每年1月1日至3月31日期間通過新注冊備案平臺提交備案時間滿一年的普通化妝品的年度報告。我省部分企業(yè)未按規(guī)定要求提交相關(guān)進口普通化妝品的年度報告