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公告匯總|山東河南河北陜西等6省擬取消未提交普通化妝品年度報(bào)告的備案產(chǎn)品


    北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊(cè),化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊(cè)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 化妝品及新原料注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求

    1化妝品注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求?《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四條規(guī)定,化妝品注冊(cè)備案資料應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范漢字。除注冊(cè)商標(biāo)、網(wǎng)址、**名稱(chēng)、境外企業(yè)的名稱(chēng)和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)(如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等),所有其他文字均應(yīng)完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應(yīng)的譯文之后。2化妝品新原料注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求?

  • 藥監(jiān)政策速覽(*34期)明確化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人從業(yè)條件認(rèn)定問(wèn)題

    近日,針對(duì)有關(guān)省級(jí)局對(duì)化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人從業(yè)條件認(rèn)定的問(wèn)題,國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行了研究和答復(fù)。國(guó)家藥監(jiān)局指出,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí),并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗(yàn)。鑒于藥品、醫(yī)療器械、特殊食品等健康相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理的原則與化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理的原則基本一致,根據(jù)法規(guī)立法原意和監(jiān)管實(shí)際,化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人

  • 自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題

    1.自貿(mào)區(qū)**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么? 我國(guó)對(duì)進(jìn)口化妝品實(shí)行行政許可制度,凡是境外化妝品**進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售前必須經(jīng)過(guò)2個(gè)重要環(huán)節(jié):一是**進(jìn)口的非特殊用途化妝品應(yīng)向原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)行政許可,獲得批準(zhǔn)后方可上市銷(xiāo)售;二是必須經(jīng)過(guò)國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理后方準(zhǔn)進(jìn)口。為推進(jìn)簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合,釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力,營(yíng)造良好營(yíng)商環(huán)境,根據(jù)**的總體要

  • 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室公開(kāi)征求化妝品安全技術(shù)規(guī)范擬修訂內(nèi)容等的意見(jiàn)

    為進(jìn)一步做好化妝品注冊(cè)備案管理工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》擬修訂相關(guān)內(nèi)容(附件1、附件2),并對(duì)美國(guó)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品協(xié)會(huì)(PCPC)出版的《國(guó)際化妝品原料字典和手冊(cè)(*16版)》(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(2016 Sixteenth Edition))進(jìn)行翻譯,形成了《國(guó)際化妝品標(biāo)準(zhǔn)中文名稱(chēng)

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