ISO9001：設(shè)計(jì)開發(fā)評審的要素

時(shí)間：2021-10-14作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：281

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• 精益生產(chǎn)方式百問百答之訂單驅(qū)動(dòng)篇

  日期：2019-11-08 瀏覽次數(shù)：426、精益生產(chǎn)方式的起點(diǎn)在哪里？答：精益生產(chǎn)方式的起點(diǎn)在銷售，而且把用戶看成是生產(chǎn)制造過程的組成部分。27、什么叫“拉動(dòng)式”生產(chǎn)？答：所謂“拉動(dòng)式”生產(chǎn)就是每一道工序的生產(chǎn)都是由其下道工序的需要拉動(dòng)的，生產(chǎn)什么，生產(chǎn)多少，什么時(shí)候生產(chǎn)都是以正好滿足下道工序的需要前提。28、拉動(dòng)式方法的特點(diǎn)是什么？答：一是堅(jiān)持以后道工序需求出發(fā)，寧肯中斷生產(chǎn)，也不搞**前**量生

• ISO9001：設(shè)計(jì)開發(fā)策劃需要策劃的內(nèi)容

  GB / T 19000 一 ISO 9000 族標(biāo)準(zhǔn)所說的設(shè)計(jì)開發(fā)策劃，不是指策劃設(shè)計(jì)開發(fā)的對象，而是指對象已經(jīng)確定（闡述與顧客有關(guān)的過程，實(shí)際上就是確定設(shè)計(jì)開發(fā)或生產(chǎn)加工對象的過程）后，對設(shè)計(jì)開發(fā)過程本身的策劃。??????? 這種策劃的主要結(jié)果是確定以下內(nèi)容：①設(shè)計(jì)開發(fā)過程的階段；②適合每個(gè)設(shè)計(jì)開發(fā)階段的評審、驗(yàn)證和確認(rèn)活

• ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

  1.?ISO13485介紹:ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。2.獲取應(yīng)具備的條件：應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)，（如營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、相關(guān)的國家行政審批資質(zhì)或行業(yè)資質(zhì)），具備相關(guān)設(shè)施和資源，能正常開展經(jīng)營活動(dòng)。能提供三個(gè)月以上的經(jīng)營活動(dòng)記錄，嚴(yán)格遵守國家關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)要求，具備相關(guān)的資質(zhì)3.**的

• ISO22000標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)

  ?ISO22000標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn),為滿足組織開展HACCP體系認(rèn)證的需要，**標(biāo)準(zhǔn)化組織農(nóng)產(chǎn)食品技術(shù)**（ISO/TC34）成立了WG8 工作組，參照質(zhì)量/?環(huán)境管理體系**標(biāo)準(zhǔn)（ ISO90001/ISO 14001）的框架起草了食品安全管理體系**標(biāo)準(zhǔn)（ISO22000）。?????? 2004 年 6 月，ISO