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【歐盟授權(quán)代表】歐盟授權(quán)代表背景知識


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  • 詞條

    詞條說明

  • 【英國授權(quán)代表】英國授權(quán)如何申請?

    英國授權(quán)如何申請?1、中英文專利文件全份,包括說明書、權(quán)利要求、附圖、說明書摘要、 現(xiàn)有技術(shù)資料(申請人所知的與發(fā)明密切相關(guān)的專利文獻、科技文獻等) ,請?zhí)峁╇娮影?,尤其是文字部?2、提供英國專利發(fā)明的名稱;3、申請人中英文名稱及中英文地址(如申請人是公司,請?zhí)峁┕境闪⒌?;4、 發(fā)明人中英文姓名,如發(fā)明人不是申請人,請確認申請人和發(fā)明人的關(guān)系(如雇主/雇員等);5、 優(yōu)先申請的地方、申請?zhí)柤?/p>

  • 【歐盟自由銷售證書】歐盟頒發(fā)的自由銷售證書

    ?由工廠出具的自由銷售證明書所提供的資料:1.工廠的營業(yè)執(zhí)照復印件,對外經(jīng)營者備案登記表2.工廠生產(chǎn)許可證復印件,3.非商檢產(chǎn)品,提供品名跟HS編碼; 商檢產(chǎn)品,提供商檢證書復印件(報關(guān)預錄單或者通關(guān)單)4.自由銷售證書 2份注:以上所有的自由銷售證明書除了可以辦理貿(mào)促會認證之外,還可以進行辦理自由銷售證明書認證。?對于一般產(chǎn)品并由代理公司代辦的自由銷售證書所需資料:1、自行填

  • FDA美國代理人是什么?

    美國代理人 2018年開始,陸續(xù)有企業(yè)過來詢問,什么他們FDA官網(wǎng)上面的美代(US Agent)信息會忽然消失了?并且收到FDA官方發(fā)送的郵件通知,要求在既定時間內(nèi)(一般要10個工作日內(nèi))完成美代信息變。 其實這個問題早在上一年(2017年)年底FDA官方已經(jīng)有通告,自2018年開始,所有企業(yè)錄入的美國代理人信息FDA做會進行驗證碼核實,也就是2018年以后,F(xiàn)DA系統(tǒng)會自動發(fā)送驗證信息到美代郵

  • 歐盟授權(quán)代表 認證機構(gòu)

    出口各國法規(guī)要求 出口歐洲法規(guī):歐盟CE認證(CE整套技術(shù)文件編訂、 CE四版臨床評價(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫)、ISO13485:2016認證、歐盟授權(quán)代表(德國,英國和荷蘭)、歐盟注冊、歐盟自由銷售證書、防護服PPE指令Type5/6認證 出口美國法規(guī):醫(yī)療器械、化妝品、食品美國FDA注冊(含F(xiàn)DA510K申請)、美國代理人、 FDA 驗廠輔導及整改、FDA警告信應對&am

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