進(jìn)口化妝品備案申報(bào)時(shí)證明文件怎么提供

時(shí)間：2019-04-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：431

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答：多色號(hào)系列彩妝產(chǎn)品應(yīng)如何備案？

  1、問：使用新原料生產(chǎn)化妝品，化妝品備案人應(yīng)注意哪些備案細(xì)節(jié)？答：（1）同一標(biāo)準(zhǔn)中文名稱的新原料可能存在不同的新原料備案人，或不同的新原料備案號(hào)，化妝品備案人應(yīng)核實(shí)對(duì)應(yīng)的新原料備案號(hào)，注意進(jìn)行區(qū)分填報(bào)。（2）使用新原料時(shí)，應(yīng)查閱《新原料技術(shù)要求》，明確新原料安全使用量、使用目的、原料適用和使用范圍、其他限制和要求、警示用語等要求，應(yīng)特別注意新原料的配伍禁忌及使用范圍限制等信息。（3）化妝品備案人

• 新政后進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)境內(nèi)責(zé)任人申報(bào)指引

  2018年11月10日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告（2018年*88號(hào)）》，公告提出“境內(nèi)責(zé)任人”概念，代替原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位。那么進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位二者有何不同？又如何申請(qǐng)？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部（）特從過往經(jīng)驗(yàn)出發(fā)，撰寫此文與您交流。一、

• 化妝品進(jìn)口備案批文申請(qǐng)_申報(bào)

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 保健食品注冊(cè)備案申報(bào)小講堂|營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類產(chǎn)品備案要點(diǎn)

  玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)備案申報(bào)小講堂（十）營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類產(chǎn)品備案要點(diǎn)在2016年7月以前，營(yíng)養(yǎng)素類產(chǎn)品和功能性的保健食品一樣需要進(jìn)行注冊(cè)，自從2016年7月1日國(guó)家開始執(zhí)行《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》后，這一類的產(chǎn)品只需要備案就可以上市了，大大縮短了審批流程，為企業(yè)節(jié)約了時(shí)間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章（五）備案篇，本文不再贅述，北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊(cè)部（www