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詞條說明
問: 進口保健食品延續(xù)注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料?答:(1)根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊申請需提供經省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。(2)對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的,注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發(fā)票復印件。
化妝品注冊備案申報時送審樣品的審核標準 根據(jù)化妝品申報相關規(guī)定,申請企業(yè)在申報時應附未啟封的市售樣品1件,樣品不真實的,將被駁回申請。那么,申報青葉在申請化妝品備案和行政許可時應注意哪些事項呢?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部就結合相關法規(guī)和申報經驗為您講解一下。 一、送審樣品的注意事項: 1.產品配方應包括許可檢驗機構對進口產品配方的確認證明,其確認日期應與檢驗樣品的受理日期一致。
在天健華成編寫的化妝品申報指導文章中,已經多次提及安全風險物質評估的內容,實際申報工作中,這部分內容也較為重要,亦是資料編寫的難點之一。下面,北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部()的同學不吝筆墨,再次說說化妝品申報中安全風險物質評估的問題。一、安全風險物質評估資料提交的兩種形式:1.申請人通過危害識別,判斷產品中不含可能存在的安全性風險物質的,可以提交相應的承諾
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
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