詞條
詞條說(shuō)明
ESCP認(rèn)證咨詢(xún)CARE工廠須知:違規(guī)后果與合規(guī)應(yīng)對(duì)指引
本【重要信息】旨在將 ICTI CARE 程序的主要內(nèi)容與變更進(jìn)行摘要及匯總,并盡可能使工廠管理層或其代表了解其相應(yīng)責(zé)任及義務(wù),具體內(nèi)容必須以 ICTI CARE 各原文件為準(zhǔn)。1. 零度容忍違規(guī) 詳情可參閱官方網(wǎng)站上的【觀察期和終止政策】a. 完全或部分拒絕審核并導(dǎo)致審核目標(biāo)未能達(dá)成;b. 影響審核過(guò)程的不道德行為; (詳情請(qǐng)參閱現(xiàn)場(chǎng)簽署文件之【反賄賂聲明】,工廠不得在任何時(shí)間、任何地點(diǎn),以任何
ICS認(rèn)證輔導(dǎo)環(huán)境行為守則供應(yīng)商評(píng)估:整體框架與原則
評(píng)估供應(yīng)商對(duì) ICS 環(huán)境行為守則的遵守情況需要從多個(gè)維度展開(kāi),運(yùn)用多樣化的評(píng)估方法,確保全面、準(zhǔn)確地了解供應(yīng)商的環(huán)境管理水平。以下是具體的評(píng)估方式:環(huán)境管理體系評(píng)估制度建設(shè)審查:詳細(xì)檢查供應(yīng)商是否構(gòu)建了有效的內(nèi)部環(huán)境管理體系。查看是否有明確的制度將《ICS 環(huán)境行為守則》在企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行傳閱,并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行其中的各項(xiàng)規(guī)定。例如,確認(rèn)是否有正式的文件傳達(dá)流程、培訓(xùn)記錄等證明守則已被員工知曉和理解。違
PMDA認(rèn)證咨詢(xún)-JMDN編碼下的四級(jí)風(fēng)險(xiǎn)與審查路徑
PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動(dòng)和福利部(日本厚生省)(Ministryof Health, Labor and Welfare,MHLW)負(fù)責(zé)。PMDA全稱(chēng)為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(獨(dú)立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)),是MHLW管轄的獨(dú)立行政法人。PMDA的業(yè)務(wù)包括審查、安全對(duì)策、健康損害救濟(jì)等,對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行
RJC認(rèn)證咨詢(xún)請(qǐng)后續(xù)告知:自我評(píng)估完成與審計(jì)聘請(qǐng)通知
11.7 申請(qǐng)審計(jì)一旦您準(zhǔn)備好接受審計(jì),就可以著手聘請(qǐng)一家經(jīng)責(zé)任珠寶業(yè)**(RJC)認(rèn)證的審計(jì)公司。我們建議您聯(lián)系多家審計(jì)公司,以便充分了解審計(jì)員的可安排時(shí)間以及商業(yè)條款。您可能希望考慮要求審計(jì)員簽署保密協(xié)議,以便在他們審查您的業(yè)務(wù)期間保護(hù)您的機(jī)密或商業(yè)敏感信息。如果您需要在相近的時(shí)間范圍內(nèi)依據(jù)多項(xiàng) RJC 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審計(jì),您可能希望安排同時(shí)進(jìn)行審計(jì),以減少重復(fù)工作并降低成本。在與審計(jì)員敲定協(xié)議之
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
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C2C認(rèn)證輔導(dǎo)|地毯產(chǎn)品企業(yè)申請(qǐng)MHC材料健康證書(shū)重點(diǎn)評(píng)估內(nèi)容

C2C認(rèn)證申請(qǐng),2022年4月必須使用4.0版評(píng)估新產(chǎn)品

AS9120認(rèn)證咨詢(xún)輔導(dǎo),百萬(wàn)分之不合格品數(shù)定義與目的

AS9110認(rèn)證咨詢(xún),AS9110C7.1.5監(jiān)視和測(cè)量資源之測(cè)量溯源六大點(diǎn)

AS9100認(rèn)證輔導(dǎo)培訓(xùn),強(qiáng)調(diào)對(duì)顧客和適用法律法規(guī)要求的補(bǔ)充

GB/T29490認(rèn)證咨詢(xún),GB/T29490認(rèn)證機(jī)構(gòu),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)企業(yè)重組要求

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