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RWS認(rèn)證咨詢RWS支柱:全供應(yīng)鏈可追溯性與三方可信認(rèn)證


    深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于GRS認(rèn)證,GRS認(rèn)證咨詢,LWG認(rèn)證咨詢等

  • 詞條

    詞條說明

  • MSC認(rèn)證咨詢-MSC CoC認(rèn)證評估中產(chǎn)品與追溯管理指南

    可追溯性是MSC(海洋管理**)CoC(產(chǎn)銷監(jiān)管鏈)認(rèn)證的**支柱,旨在**認(rèn)證產(chǎn)品全鏈條可追溯、可核查;而評估中產(chǎn)品的規(guī)范管控,則是確保認(rèn)證流程嚴(yán)謹(jǐn)性、避免違規(guī)標(biāo)識使用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本規(guī)范系統(tǒng)拆解MSC CoC認(rèn)證中可追溯性與供應(yīng)鏈**的**要求,以及評估中產(chǎn)品的采購資格、處理規(guī)范等專項條款,結(jié)合*指南解讀,為認(rèn)證單位精準(zhǔn)落實相關(guān)要求、規(guī)避合規(guī)風(fēng)險提供*實操指引。一、可追溯性與供應(yīng)鏈****

  • MDL注冊輔導(dǎo)II-IV類器械銷售需持的產(chǎn)品批準(zhǔn)許可,I類器械免辦

    么是加拿大MDL認(rèn)證?MDL(Medical Device Licence)是加拿大醫(yī)療器械許可證,在加拿大銷售II-IV類醫(yī)療設(shè)備的公司需要獲得加拿大醫(yī)療器械許可證(MDL)。 I 類設(shè)備不需要醫(yī)療器械許可證。在加拿大,某些設(shè)備必須獲得醫(yī)療設(shè)備許可證才能出售。為了確定哪些設(shè)備需要許可證,所有醫(yī)療設(shè)備都已根據(jù)與其使用相關(guān)的風(fēng)險進(jìn)行分類。加拿大按產(chǎn)品風(fēng)險程度將醫(yī)療器械分為四個(I, II, III,

  • GOTS認(rèn)證輔導(dǎo)-GOTS社會體系審核勞動權(quán)益要求

    ****紡織品標(biāo)準(zhǔn)(GOTS)并非僅聚焦產(chǎn)品的“**屬性”與“環(huán)境影響”,較將社會責(zé)任感納入認(rèn)證**維度。其社會體系審核以**勞工組織(ILO)**公約、聯(lián)合國人權(quán)宣言等為基礎(chǔ),構(gòu)建了覆蓋勞動權(quán)益、職業(yè)健康、社會公平的全鏈條管控標(biāo)準(zhǔn)。對于紡織品企業(yè)而言,通過GOTS社會體系審核不僅是獲取認(rèn)證的必要條件,較是樹立負(fù)責(zé)任品牌形象、融入**可持續(xù)供應(yīng)鏈的關(guān)鍵舉措。本文將全面解析GOTS認(rèn)證對社會體系的審

  • SCS認(rèn)證輔導(dǎo)深度剖析SCS評估要求:文件、現(xiàn)場審核與結(jié)果解析

    6. Evaluation of Requirements 評估要求6.1. Desk Audit 文件審核The manufacturer shall submit all necessary forms, records, documents, and data to SCS for review.?The auditor will review the submitted evid

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