國(guó)產(chǎn)特殊化妝品申報(bào)流程解析

時(shí)間：2023-11-14作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：477

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品注冊(cè)備案行政許可延續(xù)2019較新要求

  化妝品行政許可延續(xù)2019較新要求天健華成2019-07-0108:23對(duì)于近期化妝品備案批文到期后的延續(xù)工作該如何開展，北京天健華成化妝品注冊(cè)部緊跟較新的政策，為廣大企業(yè)做以下整理。已獲批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品、進(jìn)口特殊用途化妝品批件有效期屆滿需要延續(xù)的，應(yīng)當(dāng)按照以下要求申請(qǐng)行政許可延續(xù)：一、批件延續(xù)申請(qǐng)要求（一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)就以下內(nèi)容認(rèn)真開展自查，經(jīng)自查合格的形成自查承諾報(bào)告：1.產(chǎn)品生產(chǎn)情況與

• **進(jìn)口的化妝品審批—?—進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批服?務(wù)指南

  **進(jìn)口的化妝品審批——進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批服務(wù)指南 ?? ? ? 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 一、適用范圍 本指南適用于進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批的申請(qǐng)和辦理。 二、項(xiàng)目信息 （一）項(xiàng)目名稱：**進(jìn)口的化妝品審批 （二）子項(xiàng)名稱：進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批 （三）事項(xiàng)審查類型：前審后批 （四）項(xiàng)目編碼：30022 三、辦理依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》《化妝

• 如何解讀化妝品成分表？

  我國(guó)規(guī)定，從2010年6月17日起，所有在*人民共和國(guó)境內(nèi)銷售（包括國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的和進(jìn)口報(bào)檢的）的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實(shí)**注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實(shí)施全成分標(biāo)識(shí)規(guī)定，既符合各國(guó)法規(guī)規(guī)定，保護(hù)消費(fèi)者知情權(quán)，同時(shí)能提供更全面的產(chǎn)品信息，以方便消費(fèi)者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過(guò)敏的原料。 化妝品成分表的標(biāo)識(shí)有如下規(guī)律：①所標(biāo)識(shí)的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進(jìn)行順序，即排位越靠前，表

• 國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程有哪些?

  國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程主要包括以下幾個(gè)步驟：1. 申請(qǐng)與受理：申請(qǐng)人向注冊(cè)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料，注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行申請(qǐng)材料的預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)后會(huì)受理申請(qǐng)。2. 資料審查：注冊(cè)人員對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，主要審查申請(qǐng)資料的真實(shí)性、完整性和符合性。若申請(qǐng)資料不全，注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正。3. 臨床試驗(yàn)：如果申請(qǐng)的特殊化妝品涉及人體試驗(yàn)，那么需要進(jìn)行人體試驗(yàn)，試驗(yàn)通過(guò)后才能進(jìn)行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)：注冊(cè)機(jī)構(gòu)