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化妝品注冊(cè)備案行政許可延續(xù)2019較新要求


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 市場(chǎng)監(jiān)管總局|關(guān)于簡(jiǎn)化進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案申請(qǐng)有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告

    市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于簡(jiǎn)化進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案申請(qǐng)有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告《取消外國(guó)公文書(shū)認(rèn)證要求的公約》(以下簡(jiǎn)稱《公約》)已在我國(guó)生效實(shí)施,進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷(xiāo)售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書(shū)(協(xié)議)等,按照以下要求執(zhí)行:《公約》締約國(guó)出具的上述文件,只需辦理該國(guó)附加證明書(shū),*辦理該國(guó)和中國(guó)駐當(dāng)?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認(rèn)證,但中國(guó)外交部公布的《公約》締約國(guó)

  • 化妝品備案用戶信息相關(guān)資料是否需要逐頁(yè)加蓋公章?

    化妝品用戶信息相關(guān)資料是否需要逐頁(yè)加蓋公章?答:《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五條規(guī)定化妝品注冊(cè)備案資料應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)用章規(guī)定,簽章齊全,具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的,應(yīng)當(dāng)由法定代表人或者企業(yè)(其他組織)負(fù)責(zé)人簽字。除**主管部門(mén)或者有關(guān)機(jī)構(gòu)、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、公證機(jī)關(guān)等出具的資料原件外,化妝品注冊(cè)備案資料均應(yīng)由境內(nèi)注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人逐頁(yè)加蓋公章。

  • 公司優(yōu)勢(shì)

    公司優(yōu)勢(shì) 專(zhuān)業(yè)化背景 在多年實(shí)踐中造就了一支專(zhuān)業(yè)化的化妝品、健康食品注冊(cè)備案人才梯隊(duì),公司實(shí)行注冊(cè)經(jīng)理、注冊(cè)總監(jiān)和審評(píng)*預(yù)審組“三級(jí)質(zhì)控”制度,高效率、重安全,使申報(bào)的專(zhuān)業(yè)性居同類(lèi)公司**。 標(biāo)準(zhǔn)化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認(rèn)證通過(guò)后方可正式簽約;②嚴(yán)格設(shè)計(jì)產(chǎn)品申報(bào)方案,實(shí)施制度化的全程跟蹤;③組織*評(píng)委團(tuán)在評(píng)審會(huì)前預(yù)審;④安排技術(shù)公關(guān),保證在**時(shí)間提交補(bǔ)充資料。

  • 進(jìn)口特殊化妝品**注冊(cè)審批申請(qǐng)材料指南

    (一)進(jìn)口特殊化妝品**注冊(cè)審批1.《化妝品注冊(cè)備案信息表》及相關(guān)資料;2. 產(chǎn)品名稱信息;3. 產(chǎn)品配方;4. 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);5. 產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿;6. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;7. 產(chǎn)品安全評(píng)估資料;8. 產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷(xiāo)售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料;9. 專(zhuān)為向我國(guó)出口生產(chǎn)、無(wú)法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))已經(jīng)上市銷(xiāo)售的證明文件的,應(yīng)當(dāng)提交面向我國(guó)消費(fèi)者開(kāi)

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