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藥監(jiān)政策速覽(*50期):化妝品中文標(biāo)簽使用的文字有哪些要求?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》配套解讀

    為順利推進(jìn)備案工作,總局食審中心負(fù)責(zé)起草了輔酶Q10等五種保健食品原料在產(chǎn)品備案時(shí)應(yīng)符合的技術(shù)要求,經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局向社會(huì)征求意見(jiàn),現(xiàn)予以發(fā)布。一、原料使用的有關(guān)規(guī)定?使用上述原料的產(chǎn)品備案時(shí),原料應(yīng)符合以下規(guī)定:?(一)輔酶Q10等五種原料的產(chǎn)品備案時(shí),僅褪黑素可以選擇是否與維生素B6配伍使用,其他四種原料均不能與其他任何原料配伍使用。?(二)備案人應(yīng)該在申請(qǐng)

  • 業(yè)務(wù)范圍

    我們的理念:專業(yè)成就高度,誠(chéng)信鑄造品牌我們能做什么:代理申報(bào) 化妝品和保健食品的備案申報(bào)業(yè)務(wù)是公司**主營(yíng)業(yè)務(wù)之一,可全程或階段性代理申報(bào)工作。主要業(yè)務(wù)骨干皆具有10年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn),與申報(bào)各環(huán)節(jié)機(jī)構(gòu)皆建立了良好的合作關(guān)系。范圍包括化妝品、健康食品等的配方篩選、工藝設(shè)計(jì)、樣品試制、標(biāo)準(zhǔn)制作、編制全套申報(bào)材料、資料審核、送檢、送審、產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓、解決審評(píng)問(wèn)題產(chǎn)品、年報(bào)等。 產(chǎn)品研發(fā) 您只需提供一個(gè)思路和設(shè)

  • 國(guó)家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范郵寄資料簽收工作的公告(*338號(hào))

    近年來(lái),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳(以下簡(jiǎn)稱大廳)郵寄資料接收量逐年遞增。為進(jìn)一步規(guī)范郵寄資料簽收管理工作,確保資料安全快捷簽收、高效流轉(zhuǎn)處理,大廳結(jié)合實(shí)際,梳理出簽收資料要求。現(xiàn)將有關(guān)事宜明確如下:一、簽收范圍(一)業(yè)務(wù)類別:醫(yī)療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業(yè)務(wù)的行政受理、補(bǔ)正、咨詢資料(詳見(jiàn)附件)。(二)批件換領(lǐng)資料(含藥品、醫(yī)療器械、化妝品等需要交回的原紙質(zhì)批件)。(三)藥品、醫(yī)療

  • 化妝品進(jìn)口備案申報(bào)指導(dǎo)-天健華成

    進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) 凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部,為普及知識(shí)、增強(qiáng)實(shí)操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭(zhēng)用較簡(jiǎn)明的文字,直接給出具體操作流程和注意

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