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詞條說明
國產特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟:1. 申請與受理:申請人向注冊機構提交申請材料,注冊機構會進行申請材料的預審,預審通過后會受理申請。2. 資料審查:注冊人員對申請資料進行審查,主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全,注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗:如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗,那么需要進行人體試驗,試驗通過后才能進行下一步。4. 產品檢驗:注冊機構
什么樣的產品需要申請保健食品注冊?生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊:(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品除外)。**進口的保健食品,是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產品和申請人有什么要求?產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。國產保健食
一、牙膏產品較名后,還能繼續(xù)提交原名稱的產品檢驗報告嗎?答:根據(jù)《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定,產品檢驗報告的受檢樣品相關產品信息應當與備案產品信息保持一致。由于較名等原因,導致檢驗報告中產品名稱等不影響檢驗或評價結果的信息與備案信息不一致的,可予以說明,并提交檢驗報告變更申請表和技術機構出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產品,如變更或增加新的生產場地,應如何提交產品檢驗報告?答
進口化妝品備案,**消費者權益近年來,隨著人們生活水平的提高,對化妝品的需求也日益增長。而隨之而來的是市場上涌現(xiàn)出大量的進口化妝品。雖然這些進口化妝品的質量和效果備受消費者青睞,但是也存在一些安全隱患,比如含有有害物質,或者夸大宣傳等,給消費者帶來了一定的風險。因此,為了**消費者的權益,我國對進口化妝品進行備案管理,使其合理有效地進入市場,**消費者的健康和安全。首先,進口化妝品備案是指進口化妝
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