ISO9001認(rèn)證咨詢|按標(biāo)整理管理體系文件并裝訂成冊(cè)以供審查

時(shí)間：2023-04-13作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：176

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 能源之星實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可輔導(dǎo)|必須建立質(zhì)量目標(biāo)及承諾與操作程序文件

  對(duì)“能源之星”實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可要求1．EPA對(duì)“能源之星”實(shí)驗(yàn)室的要求能源之星實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由EPA授權(quán)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可，并按ISO/IEC17025運(yùn)行，同時(shí)還應(yīng)遵守能源之星實(shí)驗(yàn)室要求和準(zhǔn)則承擔(dān)相關(guān)義務(wù)，并為每個(gè)認(rèn)可的“能源之星”測(cè)試方法制定作業(yè)書。EPA對(duì)授權(quán)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)也提出了相關(guān)的要求，并要求認(rèn)可機(jī)構(gòu)遵守能源之星認(rèn)可機(jī)構(gòu)的要求和準(zhǔn)則實(shí)驗(yàn)室被EPA授權(quán)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可后，應(yīng)自行向EPA提交能源之星實(shí)驗(yàn)室授權(quán)

• WRAP認(rèn)證輔導(dǎo)|企業(yè)填寫申請(qǐng)表并付費(fèi)后對(duì)十二項(xiàng)原則進(jìn)行自我評(píng)估

  WRAP是誰(shuí)？**社會(huì)責(zé)任認(rèn)證組織（WRAP）是一個(gè)獨(dú)立的、客觀的、非盈利的**社會(huì)責(zé)任*；通過(guò)認(rèn)證和培訓(xùn)，致力于在**推廣安全化、合法化、人性化和道德化的生產(chǎn)。WRAP的首要活動(dòng)是工廠認(rèn)證項(xiàng)目，這是**專注于服裝、鞋類和紡織品領(lǐng)域的較大的認(rèn)證項(xiàng)目。WRAP也提供全面的社會(huì)責(zé)任培訓(xùn)。.WRAP是**組織嗎？不是。WRAP不與世界上任何國(guó)家的**掛鉤，也不接受任何**的捐贈(zèng)。WRAP是行業(yè)組織嗎？

• PMDA認(rèn)證咨詢|申請(qǐng)單位需通過(guò)MAH進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)

  醫(yī)療器械必須要由其市場(chǎng)授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過(guò)以下程序去注冊(cè)其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過(guò)PMDA的審核和批準(zhǔn)。Cla

• 日本PMDA認(rèn)證咨詢|II類以上器械需獲批注冊(cè)后才可投放市場(chǎng)銷售

  醫(yī)療器械必須要由其市場(chǎng)授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過(guò)以下程序去注冊(cè)其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過(guò)PMDA的審核和批準(zhǔn)。Cla