詞條
詞條說明
1.進行申請,找靠譜的機構(gòu)進行調(diào)查、評級。2.按照要求提供真實有效的材料,然后評級小組進行審核。3.對申請對象進行實際調(diào)查,把實地調(diào)查的資料進行審核、確定、然后初審。4.提交相關(guān)的審核資料,然后召開審評會,然后進行修改、評級。5.如果評級沒有異議,則可以確定信用評級。6.頒布證書、進行存檔。7.相關(guān)部門在企業(yè)獲得aaa認證之后,還應(yīng)該密切關(guān)注企業(yè),要及時較新材料。
建筑CPR指令認證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR(RETULATION(EU)No 305 / 2011-CPR)是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī),受舊建筑產(chǎn)品指令(89/106 / EEC-CPD)的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進入執(zhí)行階段。實施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對建筑材料產(chǎn)品制定的許多強制性認證之一,其目的是通過統(tǒng)一的技術(shù)標準消除成員國之間的各種技術(shù)
中國CCC認證的全稱為“強制性產(chǎn)品認證制度”,它是各國**為保護消費者人身安全和*、加強產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。所謂3C認證,就是中國強制性產(chǎn)品認證制度,英文名稱China CompulsoryCertification,英文縮寫CCC。強制性產(chǎn)品認證制度,是各國**為保護廣大消費者人身和動植物生命安全,保護環(huán)境、保護*,依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定
醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
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