ISO9001認證流程

時間：2021-09-30

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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詞條說明
UN38.3認證
在航空運輸領域，由于鋰電池的材料特性可能引起飛行安全事故的發(fā)生，國際民航組織、國際航空運輸協會以及各國航空監(jiān)管機構針對鋰電池及含鋰電池的電子電器貨物在航空運輸時都有非常嚴格的要求，不僅要遵守鋰電池航空運輸法規(guī)，鋰電池交付航空運輸前也必須要通過UN38.3認證。據公開資料顯示，UN38.3是指在聯合國針對危險品運輸專門制定的《聯合國危險物品運輸試驗和標準手冊》的*3部分38. 3款，即要求鋰電池運輸
【美國FDA注冊】醫(yī)療器械FDA注冊所需材料
醫(yī)療器械FDA分類根據風險等級的不同，FDA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級較高，越高類別監(jiān)督越多。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產品分類和管理要求，而FDA醫(yī)療器械產品目錄已收錄**過1700多種產品。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。醫(yī)療器械FDA注冊類型包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市登記、產品上市審核批準醫(yī)療保健器械
【UN38.3認證】UN38.3認證產品范圍
UN38.3認證產品范圍A. 各種鉛酸蓄電池（如汽車啟動用鉛酸蓄電池、固定型鉛酸蓄電池、小型閥控密封鉛酸蓄電池等）；B. 各種動力二次電池（如動力車用電池、電動道路車車用電池、電動工具用電池、混合動力車用電池等）；C. 各種手機電池（如鋰離子電池、鋰聚合物電池、鎳氫電池等）；D. 各種小型二次電池（如筆記本電腦電池、數碼相機電池、攝像機電池、各種圓柱型電池、無線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和M
FDA注冊需要提供哪些材料？
FDA注冊需要提供哪些材料？FDA認證實際上是大眾通俗化的叫法，實際上在美國的FDA監(jiān)管機構是沒有FDA的說法，是叫FDA注冊。比如，食品FDA注冊、醫(yī)療器械FDA檢測、激光FDA注冊等。FDA注冊美國食品和藥品管理局(FDA)負責監(jiān)管食品接觸材料，此類材料必須經過檢測，確保達到食品接觸安全標準。美國聯邦法規(guī)(CFR)*21章對此類材料作出具體規(guī)定，并將此類材料視為間接食品添加劑。做美國FDA認