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詞條說明
FDA注冊流程認(rèn)證常見問題問題一:FDA證書是哪個機(jī)構(gòu)發(fā)放的?答:FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。問題二:FDA需要*的認(rèn)證實驗室檢測嗎?答:FDA是一個執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與
CCC認(rèn)證簡介CCC認(rèn)證即是“中國強(qiáng)制認(rèn)證”,其英文名稱為“China Compulsory Certification”,縮寫為CCC。CCC認(rèn)證的標(biāo)志為“CCC”,是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**根據(jù)《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》(*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*5號)制定的。CCC是我國**為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,從2002年5月1日起,國家認(rèn)監(jiān)
CE認(rèn)證CE”認(rèn)證作為一種制造商打開并進(jìn)入歐洲市場一種安全的認(rèn)證標(biāo)志,CE認(rèn)證是歐盟的一個強(qiáng)制性認(rèn)證,歐盟市場上有明確的規(guī)定,凡是出口到歐盟的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證,CE認(rèn)證就是產(chǎn)品出口歐盟的一個通行證。CE認(rèn)證辦理需要以下步驟CE認(rèn)證流程是什么?申請1. 填寫申請表2. 申請公司信息表3. 提供產(chǎn)品資料并寄樣CE認(rèn)證的具體流程:1. 制造商(以下簡稱申請人)向CE認(rèn)證機(jī)華夏準(zhǔn)側(cè)檢測提出口頭或書面的
在航空運輸領(lǐng)域,由于鋰電池的材料特性可能引起飛行安全事故的發(fā)生,**民航組織、**航空運輸協(xié)會以及各國航空監(jiān)管機(jī)構(gòu)針對鋰電池及含鋰電池的電子電器貨物在航空運輸時都有非常嚴(yán)格的要求,不僅要遵守鋰電池航空運輸法規(guī),鋰電池交付航空運輸前也必須要通過UN38.3認(rèn)證。據(jù)公開資料顯示,UN38.3是指在聯(lián)合國針對危險品運輸專門制定的《聯(lián)合國危險物品運輸試驗和標(biāo)準(zhǔn)手冊》的*3部分38. 3款,即要求鋰電池運輸
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