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FDA只有兩種形式,一種是注冊,一種是檢測,FDA認證其實是這兩種形式的一個籠統(tǒng)的叫法,做fda注冊就會有一個注冊號,做fda檢測會有一個報告。FDA注冊分為四種:食品注冊,化妝品注冊,激光類產品注冊,以及醫(yī)療類產品注冊,看您是什么產品。FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。這四類產品出口美國是需要做注冊的?;瘖y品是非強制性的,其他的都是強制性的。產品出口美國需要做FDA注冊,針對食品FDA分為注
一、UN38.3認證產品范圍有哪些?1. 各種動力鋰二次電池(如動力車用電池、電動道路車車用電池、電動工具用電池、混合動力車用電池等)2. 各種手機電池(如鋰離子電池、鋰聚合物電池等)3. 各種小型二次電池(如筆記本電腦電池、數碼相機電池、攝像機電池、各種圓柱型電池、無線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和MP3播放器電池等)4. 各種一次電池(如鋰錳電池等)二、UN38.3有什么測試項目?T.1高
FDA注冊流程認證常見問題問題一:FDA證書是哪個機構發(fā)放的?答:FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。問題二:FDA需要*的認證實驗室檢測嗎?答:FDA是一個執(zhí)法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與
ccc認證流程是什么1、申請受理收到符合要求的申請后,CQC向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有 關文件和資料。申請階段變?yōu)?。同時,CQC發(fā)送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到CQC。申請人付費后,請按要求填寫付款憑證。2、資料審查在資料審查階段,產品認證工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分后,若需要進行樣品測試,產品認證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知,同 時,通知申
公司名: 深圳市安測檢測技術服務有限公司
聯系人: 鄢經理
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地 址: 廣東深圳南山區(qū)向南社區(qū)大板橋巷6號403
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