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詞條說明
CE認(rèn)證介紹“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品?CE認(rèn)證的相關(guān)指令是什么?出口到歐盟國家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國家)的產(chǎn)品,包括
美國FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊?該怎么注冊美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊。一)什么是美國FDA?FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對人體
CCC認(rèn)證即我國強制產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證規(guī)章制度依照在我國行政規(guī)章,ccc認(rèn)證于2001年12月3日剛開始執(zhí)行,要是生產(chǎn)廠家的商品在【CCC商品目錄范圍之內(nèi)】,就務(wù)必依照國家要求申請辦理CCC認(rèn)證,商品才可以在中國市場銷售,不然得話歸屬于違紀(jì)行為,將遭遇不一樣的懲罰。3C認(rèn)證的好處:1.中國銷售市場通行證強制性文件目錄里的商品務(wù)必要做CCC驗證才可以市場銷售(商品電子商務(wù)發(fā)布材料必須)!2.提高**競爭力
一個ISO體系認(rèn)證需要多長時間?1、認(rèn)證辦理周期取決于申請組織自身管理體系運行的情況及認(rèn)證機構(gòu)的辦理效率;2、當(dāng)申請組織ISO9001體系運行正常有效,從提出申請認(rèn)證機構(gòu)評審接受開始,一般會在半個月到一個月**證書。包括安排審核組、上報計劃、批準(zhǔn)后的一階段審核、問題整改、二階段審核、問題整改、驗證合格、資料上報審定、符合要求發(fā)證等流程。其中影響發(fā)證周期較大的為問題整改階段及認(rèn)證機構(gòu)自身的效率;3、
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