進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之樣品檢測檢驗篇

時間：2019-03-14

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
保健食品審評中心關于新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊申請的通知
關于開通在線撤回注冊申請的通知有關注冊申請人：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求，對通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊申請事項（包括新產(chǎn)品注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、轉讓技術注冊、證書補發(fā)申請），如需撤回的，由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)“撤回申請”模塊在線申請，填寫相關內(nèi)容，并向受理部門提交經(jīng)簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品
市場監(jiān)管總局等3部委|關于發(fā)布允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養(yǎng)素補充劑023年版
關于發(fā)布《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》和《保健食品原料目錄大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄乳清蛋白》的公告根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局調(diào)整了《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健
普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品完整版安評，哪些情況可不進行防腐效能評價？
問題1：所有化妝品原料都需要評估光毒性、光致敏性嗎？答：注冊人/備案人可應用《化妝品原料數(shù)據(jù)使用指南》中的7種證據(jù)類型，對《已使用化妝品原料目錄》中的大多數(shù)原料開展安全評估。對于少數(shù)原料無法采用上述證據(jù)類型時，需按照《化妝品安全評估技術導則》要求，根據(jù)產(chǎn)品的使用方法、暴露途徑等，確認原料可能存在的健康危害效應，其中包括光毒性和光致敏性。根據(jù)原料的結構特點，對原料進行充分分析或測試能夠證明其不具有紫
普通化妝品備案申報留樣常見問題解答
問題1：留樣的主要目的是什么？答：產(chǎn)品留樣的目的是為保證產(chǎn)品質量安全可追溯，壓實化妝品備案人對產(chǎn)品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產(chǎn)品的合法性和安全性。問題2：留樣的總體要求是什么？答：依據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》、《化妝品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，化妝品備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當對每批次出廠的產(chǎn)品留樣，留存