官方問(wèn)答|普通化妝品備案問(wèn)答匯總之功效宣稱(chēng)

時(shí)間：2024-07-22作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：262

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 牙膏簡(jiǎn)化備案需關(guān)注哪些時(shí)間節(jié)點(diǎn)？

  問(wèn)：牙膏簡(jiǎn)化備案需關(guān)注哪些時(shí)間節(jié)點(diǎn)？答：（1）自2023年10月1日起至2023年11月30日止，牙膏備案人可通過(guò)備案平臺(tái)提交簡(jiǎn)化資料，對(duì)已上市的牙膏產(chǎn)品進(jìn)行備案。?（2）首批產(chǎn)品上市銷(xiāo)售日期在2021年1月1日之前的，簡(jiǎn)化備案資料以外的產(chǎn)品備案資料可由備案人留檔備查；首批產(chǎn)品上市銷(xiāo)售日期在此后的，備案人應(yīng)當(dāng)于2025年12月1日前通過(guò)備案平臺(tái)提交完整的備案資料。?（3）簡(jiǎn)化備

• 化妝品注冊(cè)備案管理辦法

  化妝品注冊(cè)備案管理辦法（2021年1月7日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*35號(hào)公布）**章? 總? 則**條 為了規(guī)范化妝品注冊(cè)和備案行為，保證化妝品質(zhì)量安全，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。*二條 在*人民共和國(guó)境內(nèi)從事化妝品和化妝品新原料注冊(cè)、備案及其監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本辦法。*三條 化妝品、化妝品新原料注冊(cè)，是指注冊(cè)申請(qǐng)人依照法定程序和要求提出注冊(cè)申請(qǐng)，藥品監(jiān)督管理部

• 申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料

  申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （二）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過(guò)程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱(chēng)及用量、生產(chǎn)工

• 市監(jiān)總局保健食品備案管理系統(tǒng)|大豆分離蛋白和DHA藻油等原料備案問(wèn)題解答

  一、大豆分離蛋白或/和乳清蛋白與維生素礦物質(zhì)復(fù)配時(shí)，維生素礦物質(zhì)如需要預(yù)處理，其可用輔料的范圍是什么?大豆分離蛋白或/和乳清蛋白確需要與維生素礦物質(zhì)復(fù)配時(shí)，如果維生素礦物質(zhì)需要預(yù)處理，包括預(yù)混、包埋、微囊等，則預(yù)處理可用輔料范圍與目前營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品備案時(shí)維生素礦物質(zhì)的預(yù)處理輔料范圍要求相同。二、大豆分離蛋白或/和乳清蛋白在產(chǎn)品備案時(shí)，需要配伍營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的，提供已批準(zhǔn)產(chǎn)品相同配方原料種類(lèi)、相同保健功