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詞條說明
2022年1月1日起,普通化妝品實施年度報告制度,祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應(yīng)提交人體功效試驗報告
自2022年1月1日起,申請祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起,
關(guān)于國產(chǎn)特殊化妝品注冊的必要性與流程
關(guān)于國產(chǎn)特殊化妝品注冊的必要性與流程隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,化妝品在人們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。而隨之而來的是,市場上涌現(xiàn)出了各種各樣的化妝品產(chǎn)品,其中不乏一些被稱為“特殊化妝品”的產(chǎn)品。那么,什么是特殊化妝品?為什么它們需要注冊?本文將結(jié)合產(chǎn)品性能、使用、維護、較新、區(qū)別和*特性等方面,探討國產(chǎn)特殊化妝品注冊的必要性與流程。首先,什么是特殊化妝品?特殊化妝品是指那些具有特定功效或特殊
《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》政策解讀
一、 《國家局發(fā)布關(guān)于優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(以下簡稱《公告》)起草的目的是什么?《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)專門引入安全評估制度,規(guī)定“化妝品新原料和化妝品注冊、備案前,注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展安全評估?!睘槁鋵崱稐l例》相關(guān)規(guī)定,國家藥監(jiān)局制定發(fā)布了《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》,指導(dǎo)行業(yè)開展安全評估工作??傮w來講,通過施行化妝品
化妝品備案申報企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人可以兼職嗎?
質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人是否可以兼職?相信很多化妝品企業(yè)和監(jiān)管人員都很關(guān)注這個問題。質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人制度貫穿化妝品事前事中事后管理,既與產(chǎn)品注冊備案有關(guān),也是化妝品上市后監(jiān)管的重要抓手,應(yīng)當(dāng)對這一制度進行充分的研究,制定科學(xué)合理的細(xì)化規(guī)定,方便企業(yè)和基層監(jiān)管人員落實執(zhí)行?!痘瘖y品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)確立了一系列新的化妝品監(jiān)管制度,比如注冊人備案人制度、新原料分類管理制度、功效宣稱社會共治機制等,
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