北京市監(jiān)局|關于對《關于進一步規(guī)范保健食品企業(yè)標準備案工作的公告》公開征集意見情況的反饋

時間：2023-07-03

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
褪黑素在保健食品備案申報的較新政策
褪黑素在保健食品備案申報中的應用較新政策指南 ? 褪黑素列入保健食品原料目錄是依據(jù)《關于印發(fā)〈營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定（試行）〉等8個相關規(guī)定的通告》（國食藥監(jiān)注[2005]202號）中《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》*四條（下稱《規(guī)定》），2017年中國食品藥品檢定研究院的研究結果和多次*論證的基礎上形成的。 ? 褪黑素用量范圍：1-3mg?
化妝品備案申報企業(yè)質(zhì)量安全負責人可以兼職嗎？
質(zhì)量安全負責人是否可以兼職？相信很多化妝品企業(yè)和監(jiān)管人員都很關注這個問題。質(zhì)量安全負責人制度貫穿化妝品事前事中事后管理，既與產(chǎn)品注冊備案有關，也是化妝品上市后監(jiān)管的重要抓手，應當對這一制度進行充分的研究，制定科學合理的細化規(guī)定，方便企業(yè)和基層監(jiān)管人員落實執(zhí)行?！痘瘖y品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）確立了一系列新的化妝品監(jiān)管制度，比如注冊人備案人制度、新原料分類管理制度、功效宣稱社會共治機制等，
化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）
div.wenzhang.w1200-auto > h2" tabindex="0" aria-label="正文區(qū),化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）" aria-autolabel="true" style="width:1200px;min-width:1200px;font-family:微軟雅黑">為進一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責任，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措
進口化妝品注冊人、備案人的化妝品應在哪里留樣？
問：進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣？答：2021年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關事項的公告》（2021年*140號），明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產(chǎn)品進行留樣，樣品及記錄交由境內(nèi)責任人保存。分多次進口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的，應當至少于**進口時留樣一次。依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，委