普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？

時間：2023-05-30

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
從事化妝品生產(chǎn)活動的化妝品注冊人、備案人是否需要以“生產(chǎn)企業(yè)”名義另外開通賬戶權限？
從事化妝品生產(chǎn)活動的化妝品注冊人、備案人是否需要以“生產(chǎn)企業(yè)”名義另外開通賬戶權限？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》規(guī)定，具有境內(nèi)注冊人或者備案人、境內(nèi)責任人、生產(chǎn)企業(yè)等多重身份的，或者同一境內(nèi)責任人對應多個境外注冊人、備案人的，可以一次性提交全部相關資料，**相應的用戶權限。已有用戶可以根據(jù)情況補充提供相關資料，增加用戶權限。我國境內(nèi)僅從事受托生產(chǎn)的化妝品企業(yè)應當以“生產(chǎn)企業(yè)”名義開通賬戶
申請保健食品注冊應當提交下列材料
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關科學依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工
申請?zhí)厥饣瘖y品注冊，在化妝品智慧申報審評系統(tǒng)中如何填報防曬類化妝品《注冊申請表》中的SPF值、浴后SPF值以及PA等級？
填報時，《注冊申請表》中的SPF值、浴后SPF值以及PA等級應當與產(chǎn)品中文名稱、產(chǎn)品標簽樣稿中標注的SPF值等信息一致。
何謂OEM化妝品？
OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經(jīng)銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品，而委托方只負責市場運作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品