風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊(cè)審批辦事指南

時(shí)間：2023-06-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：157

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)家藥監(jiān)局|《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定》

  化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定（BJH 202301）1 范圍本方法規(guī)定了化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定方法。本方法適用于膏霜乳類(lèi)、液體（水、油）類(lèi)化妝品中他克莫司和吡美莫司的定性和定量測(cè)定。2 方法提要樣品經(jīng)甲醇超聲提取后，采用高效液相色譜儀分離，質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間和特征離子對(duì)豐度比定性，待測(cè)組分相對(duì)應(yīng)離子峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。3 試劑與材料除另有規(guī)定外，本方法中所用試

• 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)費(fèi)用周期多少錢(qián)

  進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱(chēng)NMPA）審批（特殊類(lèi)化妝品）或備案（非特殊類(lèi)化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本

• 國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品注冊(cè)備案流程介紹以及申請(qǐng)材料清單

  國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品注冊(cè)備案流程及申請(qǐng)材料清單一、流程概述國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品的注冊(cè)備案流程主要包括申請(qǐng)、資料審核、樣品測(cè)試、復(fù)核、備案五個(gè)階段。整個(gè)過(guò)程需要遵循國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策，確保產(chǎn)品安全有效。二、申請(qǐng)階段1. 準(zhǔn)備申請(qǐng)資料：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備申請(qǐng)資料，包括產(chǎn)品名稱(chēng)、配方、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等。2. 提交申請(qǐng)：將申請(qǐng)資料提交至當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)，確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費(fèi)用：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，

• 普通化妝品備案問(wèn)答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專(zhuān)題

  一、問(wèn)：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)承擔(dān)哪些義務(wù)？答：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊(cè)人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機(jī)構(gòu)，對(duì)化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱(chēng)負(fù)責(zé)，履行注冊(cè)備案管理、生產(chǎn)活動(dòng)監(jiān)督，以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)及報(bào)告、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評(píng)估等相關(guān)義務(wù)。二、問(wèn)：委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度？答：委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度