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詞條說(shuō)明
保健食品注冊(cè)與備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn)
保健食品批文注冊(cè)&備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn) 天健華成 批文(也稱健字號(hào)、小藍(lán)帽)是保健食品上市必須**的行政許可,目前由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國(guó)家發(fā)布了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,不同于以前只有單一的注冊(cè)形式,這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊(cè)兩種批件形式,備案形式相對(duì)于注冊(cè)較簡(jiǎn)單一些(時(shí)間短、費(fèi)用低),注冊(cè)比較復(fù)雜(時(shí)間長(zhǎng),費(fèi)用較高)。那么如何進(jìn)行備案和注冊(cè)呢?北京天健華成
關(guān)于開展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知
關(guān)于開展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知轄區(qū)內(nèi)化妝品注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)、電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者:為貫徹執(zhí)行 《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理,按照《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品”一號(hào)多用“違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57號(hào))要求,北京市藥監(jiān)局決定在全市范圍內(nèi)組織開展專項(xiàng)檢查,集中排查治理通過(guò)在產(chǎn)品標(biāo)簽上違法標(biāo)注化妝品注冊(cè)備案資料以外的文字、商標(biāo)、
保健食品注冊(cè)常用滅菌方法及關(guān)鍵工藝參數(shù)
為進(jìn)一步明確保健食品滅菌工藝條件的研發(fā)和審評(píng)要求,我中心組織專題研討會(huì),對(duì)審評(píng)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了研究,現(xiàn)將有關(guān)情況發(fā)布如下,供保健食品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)參考。一、保健食品常用滅菌方法及關(guān)鍵工藝參數(shù)保健食品加工過(guò)程常用的滅菌方法包括濕熱滅菌法(含流通蒸汽滅菌、熱壓滅菌)、輻照滅菌法、微波滅菌法、過(guò)濾除菌法、瞬間高溫滅菌法等。濕熱滅菌法為熱力滅菌中較有效,應(yīng)用較廣泛的滅菌方法,固體制劑、口服液以及遇高溫和潮濕不發(fā)
**條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
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朝陽(yáng)特殊化妝品注冊(cè) 申報(bào)時(shí)間

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