為什么要做FCC認證？

時間：2022-09-16作者：杭州安測科技有限公司瀏覽：143

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• 詞條

  詞條說明

• 建筑CPR指令認證介紹

  建筑CPR指令認證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī)，受舊建筑產(chǎn)品指令（89/106 / EEC-CPD）的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進入執(zhí)行階段。實施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對建筑材料產(chǎn)品制定的許多強制性認證之一，其目的是通過統(tǒng)一的技術標準消除成員國之間的各種技術

• CE認證是什么?

  CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的簡稱，它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認證即CE認證。CE認證它是一種安全認證的標志，它被視為制造商或者申請商打開歐洲市場的準許證?！癈E”標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有**了CE認證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。CE認證針對的是所有的制造商，不管是歐盟自身的制造商還是其他國家的制造商都需要強制符合CE認證的要求。產(chǎn)品不光需要符合CE

• CE認證的意義有哪些？

  1、必要性CE認證是強制性認證，為歐洲市場貿(mào)易提供統(tǒng)一技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易流程。CE認證也是安全認證，表明產(chǎn)品達到歐盟指令規(guī)定的安全要求，可增加消費者對產(chǎn)品信任程度。通過CE認證的產(chǎn)品在歐洲市場上銷售時，以下風險將降低：被海關扣留和查處的風險；被市場監(jiān)督機構查處的風險；被**出于競爭目的的指控風險。2、好處CE認證通過后產(chǎn)品即可在歐盟自由流動；**CE認證書后可較大程度獲得消費者和市場監(jiān)督機構的信

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）an