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醫(yī)療器械行業(yè) ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)簡介
?ISO13485?是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商(如:美國、日本、加拿大、歐盟)較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動型醫(yī)療設(shè)備、 主動型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語做了定義。????????ISO13485?支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè),
ISO9001:2015版質(zhì)量管理體系七項(xiàng)原則指南
質(zhì)量管理原則是ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)建立的理論基礎(chǔ),新版標(biāo)準(zhǔn)繼續(xù)沿用這一模式。本次標(biāo)準(zhǔn)修訂時重新評估了這些質(zhì)量管理原則,將其中的原則之一 “管理的系統(tǒng)方法”合并到過程方法。因此,2008版所應(yīng)用的8項(xiàng)質(zhì)量管理原則,現(xiàn)在變成了7項(xiàng)質(zhì)量管理原則。即:從名稱和次序來看,這些質(zhì)量管理原則沒有特別大的變化。但是實(shí)際上已經(jīng)對每一個質(zhì)量管理原則的內(nèi)涵進(jìn)行了全新的闡釋,既有對過去的修正和補(bǔ)充,也有一些全新
iso9001質(zhì)量管理體系的質(zhì)量管理的發(fā)展
iso9001質(zhì)量管理體系的質(zhì)量管理的發(fā)展系統(tǒng)的和獨(dú)立的質(zhì)量管理開始形成于18世紀(jì)的歐洲工業(yè)革命,其發(fā)展過程大致可分為3個階段1、檢驗(yàn)質(zhì)量管理階段工業(yè)化之前,生產(chǎn)工藝簡單,一個工人或幾個工人就可完成產(chǎn)品的生產(chǎn),制造質(zhì)量靠的是工人的經(jīng)驗(yàn)和技藝。到19世紀(jì),現(xiàn)代工廠的大量出現(xiàn),開展了以泰羅的"管理科學(xué)運(yùn)動",出現(xiàn)了管理職能分工,由工長執(zhí)行質(zhì)量管理的職能。從20年代初期到40年代,通過設(shè)置專門的檢驗(yàn)
1、供應(yīng)鏈安全管理體系項(xiàng)目介紹供應(yīng)鏈安全管理體系(ISO28000)標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)運(yùn)輸和物流行業(yè)對供應(yīng)鏈安全管理標(biāo)準(zhǔn)化的需求而制定的,其較終目標(biāo)是改進(jìn)供應(yīng)鏈的全面安全。該標(biāo)準(zhǔn)**為操作或依賴供應(yīng)鏈中某一環(huán)節(jié)的組織提供了框架。供應(yīng)鏈安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)能幫助行業(yè)相關(guān)部門審核安全風(fēng)險,并實(shí)施控制和減輕風(fēng)險的措施來應(yīng)對供應(yīng)鏈潛在的安全威脅和影響。該標(biāo)準(zhǔn)基于策劃—實(shí)施—檢查—改進(jìn)(PDCA)的運(yùn)行模式,其管理方式與
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延伸擴(kuò)大了食品安全管理體系的范圍 七臺河申請ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件

確保法律法規(guī)的符合性 赤峰ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件

對重大環(huán)境因素的評估和控制 申請ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件

IATF16949體系認(rèn)證需要哪些手續(xù) 中泰智聯(lián)長春分公司 帶CNAS標(biāo)識

本地化審核 環(huán)境管理體系認(rèn)證證書申請流程有哪些

國內(nèi)互通 ISO14001需要哪些條件

中泰智聯(lián)長春分公司 ** 環(huán)境管理體系認(rèn)證證書需要哪些材料

中泰智聯(lián)長春分公司 中英文雙證 ISO14001申請需要哪些資料
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