優(yōu)秀企業(yè)的*質(zhì)量管理清單（二）

時間：2022-06-15作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：205

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO14000需要什么資料

  1、申請方須有獨(dú)立的法人資格，集團(tuán)公司下屬企業(yè)應(yīng)有集團(tuán)公司的授權(quán)證明。2、申請方應(yīng)建立文件化的環(huán)境管理體系。3、申請方本年度內(nèi)無污染事故；無**監(jiān)督抽查不合格。4、申請方經(jīng)營狀況良好。5、申請材料。除填報《環(huán)境管理體系申請表》外，還應(yīng)包括：①法律地位的證明文件（如：營業(yè)執(zhí)照）復(fù)印件；②企業(yè)簡介（包括質(zhì)量體系及其活動的一般信息）；③產(chǎn)品及其生產(chǎn)或工作流程圖；④本行業(yè)現(xiàn)行的國家、行業(yè)的主要強(qiáng)制

• ISO9001：2015版與舊版標(biāo)準(zhǔn)的差異（一）

  1范圍?本標(biāo)準(zhǔn)為有下列需求的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求：?a)需要證實其有能力持續(xù)提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品；?b)通過體系的有效應(yīng)用，包括體系持續(xù)改進(jìn)的過程以及保證符合顧客與適用的法律法規(guī)要求，旨在增強(qiáng)顧客滿意。?本標(biāo)準(zhǔn)所有要求是通用的，旨在適用于各種類型、大小以及提供的不同產(chǎn)品和服務(wù)的組織。注1：在本標(biāo)準(zhǔn)中，術(shù)語“產(chǎn)品”或“服務(wù)”僅適用于預(yù)期

• 計量檢測行業(yè)如何實施ISO9000

  隨著我國社會主義市場經(jīng)濟(jì)的建立和發(fā)展，為了較有效地實現(xiàn)我國計量資源的合理配置，為廣大企事業(yè)單位和個人提供計量檢測服務(wù)，必然會設(shè)立和發(fā)展各類計量中介技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，如稱重計量、眼鏡檢測、流量、容量和商品房面積測量等社會公正計量行（站），形成一個對社會重要商品量公正計量檢測服務(wù)網(wǎng)絡(luò)體系。????????? 一、&n

• 醫(yī)療器械產(chǎn)品說明以及包裝標(biāo)識詳解-范本

  ?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于醫(yī)療器械產(chǎn)品的說明書、標(biāo)簽、以及包裝標(biāo)識都不是特別的清楚，所以出現(xiàn)了很多醫(yī)療器械廠家的產(chǎn)品標(biāo)識不夠明確，產(chǎn)品使用說明書不易讀懂，給經(jīng)銷商和消費(fèi)者帶來了諸多不便，甚至出現(xiàn)法律糾紛。?針對于以上諸多情況，國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》，規(guī)定要求：凡在*人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說明書、標(biāo)簽