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FDA進(jìn)口警報“三色名單”大揭秘


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  • 詞條

    詞條說明

  • MHRA對口罩等 I 類醫(yī)療器械投放英國市場的要求

    在 2023 年 6 月 30 日之前,英國市場將繼續(xù)接受帶有 CE 標(biāo)志的設(shè)備。您將能夠針對 CE 標(biāo)志自行證明您的 I 類醫(yī)療設(shè)備,并將您的設(shè)備投放英國市場。如果您只將 I 類設(shè)備投放到英國市場,則不需要授權(quán)代表。如果您要為 CE 標(biāo)志自行認(rèn)證 I 類醫(yī)療器械,您需要滿足 2021 年 5 月 26 日起的醫(yī)療器械法規(guī) (2017/745) 的要求。此法規(guī)適用于英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)。

  • FDA資訊_20210429

    FDA資訊 ?4月29日No.資訊標(biāo)題1FDA Drug Shortages (Updated) - April 29, 2021FDA藥品短缺??2CDER New: 4/29/2021?CDER 新動態(tài)?3Weekly FDA Warning Letters?FDA警告信周總結(jié)??4 ?CDRH New

  • 出口美國的產(chǎn)品必須遵循FDA規(guī)定嗎?

    近年來,隨著**貿(mào)易的蓬勃發(fā)展,我國諸多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品紛紛揚帆出海,**海外市場。就拿美國市場來說,從各類高科技電子產(chǎn)品,到精致的家具、時尚的服裝,再到美味的食品、實用的醫(yī)療器械等,中國產(chǎn)品的身影隨處可見。然而,在這看似繁榮的貿(mào)易景象背后,隱藏著一個至關(guān)重要的問題:這些出口到美國的產(chǎn)品是否必須遵守美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的規(guī)定?這究竟是一道不可逾越的 “紅線”,還是有周旋的余地?這不僅關(guān)乎企業(yè)能

  • FDA食品接觸材質(zhì)通報(FCN)是什么?

    對于計劃進(jìn)入美國市場的食品接觸材料企業(yè)而言,F(xiàn)DA 食品接觸材質(zhì)通報(FCN,F(xiàn)ood Contact Notification)是不可忽視的合規(guī)門檻。作為美國監(jiān)管食品接觸材料安全性的**制度,F(xiàn)CN 直接決定了材料能否合法用于食品包裝、廚具、餐具等與食品直接或間接接觸的產(chǎn)品,其合規(guī)與否,較是企業(yè)打開美國市場的 “通行證”。從法規(guī)本質(zhì)來看,F(xiàn)CN 源于美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&am

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