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歐盟新篇章:IVD行業(yè)迎來(lái)法規(guī)變革,教您順利過(guò)渡IVDR


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 歐盟醫(yī)療器械進(jìn)口商的一般義務(wù)

    1. 進(jìn)口商應(yīng)僅將符合法規(guī)要求的設(shè)備投放到歐盟市場(chǎng)。2. 為了將器械投放市場(chǎng),進(jìn)口商應(yīng)核實(shí):l?該設(shè)備已獲得 CE 標(biāo)志,并且已起草該設(shè)備的歐盟符合性聲明;l?制造商已確定,并且制造商已指定授權(quán)代表;l?該設(shè)備根據(jù)法規(guī)要求進(jìn)行了標(biāo)記,并附有所需的使用說(shuō)明;l?在適用的情況下,制造商已根據(jù)要求指定了UDI。3. 進(jìn)口商應(yīng)在器械上或其包裝上或在器械隨附文件中注明

  • 美國(guó)N95口罩認(rèn)證流程,生產(chǎn)企業(yè)怎么申請(qǐng)

    N95型口罩,是NIOSH(美國(guó)地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種?!癗”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說(shuō)話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)條件下,過(guò)濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過(guò)NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。NIOSH:?National&n

  • 如何查詢歐洲自由銷售證書CFS的真?zhèn)魏陀行顟B(tài)?

    要查詢歐洲自由銷售證書(CFS)的真?zhèn)魏陀行顟B(tài),可以遵循以下步驟進(jìn)行:一、官方網(wǎng)站驗(yàn)證訪問(wèn)相關(guān)國(guó)家官方網(wǎng)站的驗(yàn)證工具。許多國(guó)家的**部門都提供了在線驗(yàn)證工具,用于驗(yàn)證證書是否為原件。在官方網(wǎng)站上輸入CFS證書的相關(guān)信息,如證書編號(hào)、制造商信息等,進(jìn)行驗(yàn)證。二、法律認(rèn)證確認(rèn)CFS證書上提及的認(rèn)證機(jī)構(gòu)是否合法??梢酝ㄟ^(guò)相關(guān)機(jī)構(gòu)的官方網(wǎng)站驗(yàn)證其認(rèn)證信息。如果CFS證書需要通過(guò)外交部、商會(huì)和/或大**的

  • CE認(rèn)證有有效期嗎

    CE認(rèn)證是歐洲市場(chǎng)進(jìn)口產(chǎn)品的重要準(zhǔn)入條件,其有效期一般為五年。然而,隨著標(biāo)準(zhǔn)和指令的改版、升級(jí)和較新,產(chǎn)品可能需要重新評(píng)估和測(cè)試,并重新申請(qǐng)CE證書。本文將分析CE認(rèn)證的有效期及較新要求,以幫助企業(yè)理解并合理規(guī)劃CE認(rèn)證的管理和較新策略。?1. CE認(rèn)證證書的有效期根據(jù)歐洲市場(chǎng)的要求,CE認(rèn)證證書一般具有五年的有效期。然而,如果所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)或指令發(fā)生了改版、升級(jí)或較新,企業(yè)可能需要重新評(píng)

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