MSC認證輔導-MSC CoC不合規(guī)產品判定與上報要求

時間：2025-12-26

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

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RCS認證輔導-從資質到追溯：TC申請資料準備實操手冊
交易證書（TC）作為RCS（再生含量標準）體系中連接產銷兩端的**憑證，其開具過程對資料的完整性、真實性和關聯(lián)性要求較高。RCS認證企業(yè)（含生產型與貿易型）申請TC證書時，需圍繞“企業(yè)資質合規(guī)、交易行為真實、再生鏈條可溯”三大**目標準備資料，所有材料需與RCS 2.0標準及認證機構要求精準匹配，避免因資料缺失或不符導致申請延誤。以下是按資料類別梳理的*清單及提交規(guī)范。一、企業(yè)基礎資質資料：證明
BRC認證咨詢現(xiàn)場審核時間規(guī)劃：與遠程審核間隔要求及延期申請規(guī)則
3.2.2 現(xiàn)場審核現(xiàn)場審核規(guī)劃審核計劃和通知審核方案相同（見2.1節(jié)）?，F(xiàn)場審核應在遠程審核后的28個日歷日內進行，并在當前證書的審核到期窗口內（即審核到期之前的28個日歷日內）。建議遠程審核和現(xiàn)場審核之間的時間盡可能接近。在特殊 (但有正當理由) 情況下，認證機構可以要求BRCGS延長至多90天。為了保持一致性，現(xiàn)場審核人員宜由進行遠程審核的審核人員進行。如果不能做到這一點，應在現(xiàn)場審核前建立
LCA認證輔導企業(yè)必看：LCA評估與工廠碳足跡測算
LCA全生命周期評估簡介LCA（生命周期評估）是指“對一個產品系統(tǒng)的生命周期中輸入、輸出及其潛在環(huán)境影響的匯編和評價，具體包括互相聯(lián)系、不斷重復進行的四個步驟：目的與范圍的確定、清單分析、影響評價和結果解釋。生命周期評價是一種用于評估產品在其整個生命周期中，即從原材料的獲取、產品的生產直至產品使用后的處置，對環(huán)境影響的技術和方法”。主要是為了找出較適宜的預防污染技術，盡可能減少環(huán)境的污染，保護生態(tài)
GMP認證輔導醫(yī)療器械GMP認證的與法規(guī)框架
《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》（GMP）認證，是衡量醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理水平的**標尺，較是**產品安全有效、推動企業(yè)進入市場的“通行證”。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，GMP認證不僅是法規(guī)硬性要求，較是規(guī)范生產流程、降低質量風險、提升**競爭力的重要契機。本文結合較新法規(guī)要求與實操經驗，為企業(yè)提供從認知到落地的全流程GMP認證輔導，助力企業(yè)高效通過認證并實現(xiàn)質量管理升級。一、深刻認知：醫(yī)療器械GMP認