化妝品進(jìn)口備案流程是怎樣的？

時(shí)間：2024-08-13作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：193

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品備案，**消費(fèi)者權(quán)益

  進(jìn)口化妝品備案，**消費(fèi)者權(quán)益近年來，隨著人們生活水平的提高，對化妝品的需求也日益增長。而隨之而來的是市場上涌現(xiàn)出大量的進(jìn)口化妝品。雖然這些進(jìn)口化妝品的質(zhì)量和效果備受消費(fèi)者青睞，但是也存在一些安全隱患，比如含有有害物質(zhì)，或者夸大宣傳等，給消費(fèi)者帶來了一定的風(fēng)險(xiǎn)。因此，為了**消費(fèi)者的權(quán)益，我國對進(jìn)口化妝品進(jìn)行備案管理，使其合理有效地進(jìn)入市場，**消費(fèi)者的健康和安全。首先，進(jìn)口化妝品備案是指進(jìn)口化妝

• 《牙膏備案資料管理規(guī)定（征求意見稿）》

  牙膏備案資料管理規(guī)定（征求意見稿）**章 總? 則**條（概述）? 為規(guī)范牙膏備案管理工作，保證牙膏備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定本規(guī)定。*二條（適用范圍）? 在*人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營的牙膏備案時(shí)提交的資料，應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定要求。*三條（原則要求）? 牙膏備案人應(yīng)當(dāng)以科學(xué)研究為基礎(chǔ)，對提交的備

• 關(guān)于公開征求《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)管理辦法（征求意見稿）》意見的函 藥監(jiān)妝函〔2019〕4號

  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位： 為規(guī)范化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作，保證化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作公開、公平、公正、科學(xué)，我司組織起草了《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請于2019年1月31日前，將修改意見以電子郵件形式反饋我司（意見反饋表見附件2，電子郵箱：huazhuangpinchu@）。附件：1.化妝品注冊

• 化妝品新原料常見技術(shù)問答

  化妝品新原料常見技術(shù)問答（一）一、研制報(bào)告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫？根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十三條，新原料研制報(bào)告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項(xiàng)資料是對新原料研發(fā)過程的整體概述和對注冊/備案資料的全面總結(jié)，新原料注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實(shí)際情況進(jìn)行編制。其中，研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項(xiàng)原因、背景來源、研究