國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告（2024年*50號）

時間：2024-04-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：184

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• 詞條

  詞條說明

• 染發(fā)類化妝品使用信息提示

  現(xiàn)今，隨著人民對美好生活需要的日益增長，染發(fā)類化妝品的使用逐漸增多，且在化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的持續(xù)開展下，因使用化妝品產(chǎn)生不良后果的問題也隨之顯現(xiàn)。呼吁廣大消費者和相關(guān)專業(yè)人士，提升化妝品安全使用意識并關(guān)注化妝品使用安全。一、染發(fā)類化妝品主要不良反應(yīng)表現(xiàn)染發(fā)類化妝品是一類具有改變頭發(fā)顏色作用的特殊化妝品，使用后可能引起不良反應(yīng)。2017年國家化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)*收到染發(fā)類化妝品不良反應(yīng)/事

• 化妝品備案標(biāo)簽常見問題答疑

  根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進行標(biāo)簽標(biāo)識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新，使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求。在4

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標(biāo)

• 被取消備案了咋辦？普通化妝品備案問答（二十七）

  1、問：產(chǎn)品被取消備案，如何自查取消備案的原因?答：（1）是否未按要求提交年報：根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于實施《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項的公告(2021年*35號)、《化妝品監(jiān)督管理常見問題解答（四）》，自2022年1月1日起，備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。逾期未按要求進行年度報告的備案產(chǎn)品，監(jiān)管部門將依照《化妝品注冊備案