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化妝品注冊人、備案人及受托生產(chǎn)企業(yè)如何建立各項主體責任機制?北京市化妝品審評中心關(guān)于普通化妝品備案常見問答
問題1:《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》中,化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立哪些質(zhì)量安全管理機制?答:根據(jù)《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》*十五條規(guī)定:企業(yè)應(yīng)當建立基于化妝品質(zhì)量安全風險防控的動態(tài)管理機制,結(jié)合企業(yè)實際,建立并執(zhí)行化妝品注冊備案資料審核、生產(chǎn)一致性審核、產(chǎn)品逐批放行、有因啟動自查、質(zhì)量管理體系自查等工作制度和機制。 問題2:化妝品注冊人、備案
國家藥監(jiān)局|化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺用戶注冊登錄指引
1. 法人/個人注冊沒有賬號的用戶,可在國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳(https://zwfw./)注冊設(shè)置登錄的用戶名密碼,認證身份后,獲取相應(yīng)的權(quán)限。注冊賬戶分為兩類,法人用戶和個人(自然人)用戶。國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳登錄頁面:1.法人注冊:點擊【法人登錄】,進入法人登錄頁后,點擊右下角的【注冊】按鈕,可進入填寫認證信息頁面,在填寫認證信息頁面按照要求填寫信息,填寫后點擊【開
中檢院|擬將化妝品中比馬前列素等5種物質(zhì)納入禁用原料目錄
中檢院關(guān)于公開征求《28天重復劑量吸入毒性試驗》等意見的通知??發(fā)布時間:2023-06-12各有關(guān)單位:?
保健食品批文注冊&備案之區(qū)別及申報要點 天健華成 批文(也稱健字號、小藍帽)是保健食品上市必須**的行政許可,目前由國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國家發(fā)布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》,不同于以前只有單一的注冊形式,這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊兩種批件形式,備案形式相對于注冊較簡單一些(時間短、費用低),注冊比較復雜(時間長,費用較高)。那么如何進行備案和注冊呢?北京天健華成
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