BON SUCRO認(rèn)證咨詢(xún)關(guān)于管理投入與提升生產(chǎn)效率提高可持續(xù)性說(shuō)明

時(shí)間：2023-04-17作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：162

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專(zhuān)注于ISO體系認(rèn)證,客戶(hù)驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• PMDA認(rèn)證咨詢(xún)|對(duì)工廠進(jìn)行GMP|QMS適當(dāng)控制下的生產(chǎn)評(píng)估

  醫(yī)療器械批準(zhǔn)審查工作 像藥品一樣，醫(yī)療器械具有用于診斷，**和預(yù)防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性，從手術(shù)刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產(chǎn)品的基礎(chǔ)技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點(diǎn)。 PMDA對(duì)這些醫(yī)療設(shè)備中的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療設(shè)備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動(dòng)脈支架，人造血管，人造關(guān)節(jié)，人造腎臟等）進(jìn)行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中，基于此類(lèi)醫(yī)療器械的特點(diǎn)

• ISO14001認(rèn)證咨詢(xún)|提供有效的三廢檢測(cè)報(bào)告及竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告

  一、申請(qǐng)認(rèn)證的企業(yè)必須滿(mǎn)足以下基本條件：1、取得國(guó)家工商行政管理局或相關(guān)機(jī)構(gòu)登記的法人資格，即營(yíng)業(yè)執(zhí)照;2、已取得相關(guān)法律法規(guī)的行政要求許可文件(如適用)，如建筑和**企業(yè)需要相關(guān)資質(zhì)證書(shū)和安全生產(chǎn)許可證，食品生產(chǎn)企業(yè)需要SC證書(shū)，家電生產(chǎn)企業(yè)需要CCC證書(shū);3、遵守中國(guó)環(huán)境法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和總量控制要求。污染物排放應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家或者地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。申請(qǐng)日**年內(nèi)未發(fā)生重大環(huán)境事故，當(dāng)?shù)?*

• 責(zé)任珠寶RJC認(rèn)證輔導(dǎo)|不符合項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)包括以下十項(xiàng)規(guī)定與根因

  獨(dú)立的第三方審計(jì)8.14 不符合項(xiàng)記錄所有不符合項(xiàng)都必須根據(jù) *5.5部分中提供的要求和指導(dǎo)加以確定。不符合項(xiàng)在結(jié)束會(huì)議中報(bào)告，并記錄到審計(jì)報(bào)告中。記錄不符合項(xiàng)的小貼士： 記錄不符合項(xiàng)需遵循以下原則：充分溝通問(wèn)題的嚴(yán)重性；使用熟悉的術(shù)語(yǔ)；不要得出沒(méi)有事實(shí)根據(jù)的結(jié)論；不要關(guān)注個(gè)人或他們的錯(cuò)誤；不要批評(píng)；提供相關(guān)法規(guī)或外部參考；避免相互矛盾的信息；與會(huì)員共同審核不符合項(xiàng)，確保事實(shí)正確、公平。8.15

• USDA驗(yàn)廠咨詢(xún)|****產(chǎn)品基本為單成分

  USDA ORGANIC **認(rèn)證標(biāo)簽美國(guó)農(nóng)業(yè)部**標(biāo)簽法規(guī)根據(jù)產(chǎn)品中**成分的百分比分為四個(gè)標(biāo)簽類(lèi)別。以下是四種成分類(lèi)別：** **“** **”指使用**方法和**成分（不包括水和鹽，但包括加工助劑）生產(chǎn)和加工產(chǎn)品，即產(chǎn)品中的所有成分均經(jīng)過(guò)**認(rèn)證。這些產(chǎn)品不能包含美國(guó)國(guó)家禁用物質(zhì)清單中的任何成分。產(chǎn)品板上允許使用 USDA **印章。制造 ** **的產(chǎn)品非常困難。此類(lèi)別中的大多