韓國(guó)KC認(rèn)證

時(shí)間：2021-07-17作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：437

深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于深圳ce認(rèn)證,深圳rohs認(rèn)證,深圳FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• LED屏CB認(rèn)證申請(qǐng)

  CB認(rèn)證申請(qǐng)解說(shuō)1·申請(qǐng)書(shū)含申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠(chǎng)和產(chǎn)品的有關(guān)信息。2·每種型號(hào)單元的商品應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。3·同一種型號(hào)不同生產(chǎn)廠(chǎng)家的商品也應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。階段１：申請(qǐng)受理·收到符合要求的申請(qǐng)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。1·同時(shí)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。2·申請(qǐng)人按要求將資料提供到認(rèn)證機(jī)構(gòu)。3·申請(qǐng)人付費(fèi)后，按要求填寫(xiě)付款憑證。[注：企業(yè)一般應(yīng)提供以下資料：總

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 什么是SAA認(rèn)證？

  SAA認(rèn)證為澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)為Standards Association of Australian旗下認(rèn)證，所以很多朋友稱(chēng)為澳大利亞認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的電器產(chǎn)品必須符合SAA認(rèn)證。澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)為Standards Association of Australian，所以很多朋友把澳大利亞認(rèn)證稱(chēng)為SAA認(rèn)證。實(shí)際上SAA只是標(biāo)準(zhǔn)制定機(jī)構(gòu)，而不頒發(fā)產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)。SAA后來(lái)又改名為：Sta

• GS認(rèn)證中多環(huán)芳香烴（PAHs）新標(biāo)準(zhǔn)于2020年7月1日正式生效

  ? ? 2019年5月，德國(guó)產(chǎn)品安全**(AfPS)對(duì)德國(guó)自愿性GS認(rèn)證中多環(huán)芳烴（PAH）的限制要求進(jìn)行修訂并制定了新的標(biāo)準(zhǔn)“AfPs GS 2019:01 PAK“（舊版標(biāo)準(zhǔn)為：AfPS GS 2014:01 PAK)。新標(biāo)準(zhǔn)由德國(guó)聯(lián)邦職業(yè)安全健康機(jī)構(gòu)（BAuA）在其官方網(wǎng)站正式發(fā)布，將于2020年7月1日正式生效，舊版標(biāo)準(zhǔn)將同時(shí)失效。主要修訂內(nèi)容為：1.刪除苊、二氫苊、