GMP認(rèn)證哪里審批？

時(shí)間：2020-09-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：756

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• GMP認(rèn)證是什么？

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM

• ISO50001能源認(rèn)證范圍

  ISO50001能源認(rèn)證范圍ISO50001能源管理體系就是從體系的全過(guò)程出發(fā)，遵循系統(tǒng)管理原理，通過(guò)實(shí)施一套完整的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，在組織內(nèi)建立起一個(gè)完整有效的、形成文件的能源管理體系。其注重建立和實(shí)施過(guò)程的控制，使組織的活動(dòng)、過(guò)程及其要素不斷優(yōu)化，通過(guò)例行節(jié)能監(jiān)測(cè)、能源審計(jì)、能效對(duì)標(biāo)、內(nèi)部審核、組織能耗計(jì)量與、組織能量平衡統(tǒng)計(jì)、管理評(píng)審、自我評(píng)價(jià)、節(jié)能技改、節(jié)能考核等措施，不斷提高能源管理體系持續(xù)改

• 什么是清真認(rèn)證

  什么是清真認(rèn)證？清真認(rèn)證是由一個(gè)有資質(zhì)的獨(dú)立第三方監(jiān)督消費(fèi)性的產(chǎn)品，并能夠證明所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合清真生活方式的生產(chǎn)準(zhǔn)備和成分標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程。當(dāng)監(jiān)督第三方成功地通過(guò)和接受了清真產(chǎn)品工藝，并給生產(chǎn)商頒發(fā)清真認(rèn)證來(lái)證實(shí)產(chǎn)品是清真的。盡管清真要求食品是衛(wèi)生和純凈，但清真認(rèn)證對(duì)食品安全問(wèn)題交給**監(jiān)管機(jī)構(gòu)去處理。為什么需要清真認(rèn)證？清真認(rèn)證是要求為清真消費(fèi)者生產(chǎn)可接受的食品和消費(fèi)品。清真消費(fèi)者包括**14億穆斯林

• GMP認(rèn)證哪里審批？

  世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生