GMP認(rèn)證是什么意思？

時(shí)間：2020-09-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：854

吉林省千好企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• **認(rèn)證

  **所需要材料**、種植部分： 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、土地使用證、如申請(qǐng)認(rèn)證的地塊為新開(kāi)墾荒地，則需提開(kāi)墾荒地的批文（或者較近36個(gè)月未使用違禁物質(zhì)聲明） 地理位置圖、地塊分布圖、地塊圖 管理體系人員名單 農(nóng)場(chǎng)使用的所有外來(lái)物質(zhì)（種子和植物繁殖材料、肥料、生物農(nóng)藥等等）的購(gòu)買(mǎi)證明。 種子的**證明、基地的灌溉水、土壤檢測(cè)報(bào)告?第二、加工部分 ：申請(qǐng)者的合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)文件（如營(yíng)業(yè)執(zhí)照

• ISO14001認(rèn)證審核的基本步驟

  首先，你得選擇一家機(jī)構(gòu)，并提交申請(qǐng)。申請(qǐng)認(rèn)證的組織首先要綜合考慮各認(rèn)證機(jī)構(gòu)的*性、信譽(yù)和費(fèi)用等方面的因素，尤其要核實(shí)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證資質(zhì)及范圍，然后選擇合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，與其**聯(lián)系，提出環(huán)境管理體系認(rèn)證申請(qǐng)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)在接到申請(qǐng)方的正式申請(qǐng)書(shū)之后，將對(duì)申請(qǐng)方的申請(qǐng)文件進(jìn)行初步的審查，如果符合申請(qǐng)要求，與其簽訂管理體系審核/注冊(cè)合同，確定受理其申請(qǐng)。? 其次，對(duì)申請(qǐng)組織進(jìn)行環(huán)境管理體系審核。在整

• ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證審核常見(jiàn)資料

  1、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料：1)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書(shū)(表)——有資質(zhì)的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的評(píng)估報(bào)告2)環(huán)境影響報(bào)告批復(fù)——**批復(fù)3)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)“三同時(shí)”驗(yàn)收——**驗(yàn)收4)消防驗(yàn)收?qǐng)?bào)告——消防部門(mén)驗(yàn)收2、環(huán)境因素識(shí)別、評(píng)價(jià)與較新：1)環(huán)境因素識(shí)別不齊全，主要存在以下幾種情況：a. 未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程的范圍來(lái)識(shí)別，比如：生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍包括有銷(xiāo)售，但對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中的環(huán)境因素未識(shí)別;b. 未能按生

• FDA認(rèn)證多少錢(qián)

  FDA申請(qǐng)流程企業(yè)登記企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)表FDA確認(rèn)，發(fā)布企業(yè)序列號(hào)； 1.2.產(chǎn)品注冊(cè)1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險(xiǎn)程度分成3類(lèi)： a)1類(lèi) 醫(yī)療器械列名控制2類(lèi) 市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)可（即510（K）認(rèn)可） c)3類(lèi) PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊(cè)與通報(bào)委托協(xié)議》（法人代表簽字，加蓋公司公章） 1.2.3提供資料企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書(shū),社團(tuán)法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章) c)有效期