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詞條說明
在當(dāng)今快速發(fā)展的電子電器行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性已成為企業(yè)立足市場的關(guān)鍵要素。作為一家綜合性第三方檢測,我們致力于為企業(yè)提供專業(yè)、高效的一站式檢測認證服務(wù),助力企業(yè)輕松應(yīng)對市場準(zhǔn)入要求,提升產(chǎn)品競爭力。專業(yè)檢測能力**認證可靠性我們擁有完善的檢測實驗室體系,涵蓋安全測試、電磁兼容檢測、無線電射頻評估、新能源電池檢測、化學(xué)分析以及環(huán)境可靠性驗證等多個專業(yè)領(lǐng)域。實驗室嚴(yán)格遵循**通用實驗室管理體系要
警惕!中國RoHS新增4種管控物質(zhì),燈具出口需較新
警惕!中國RoHS新增4種管控物質(zhì),燈具出口需較新近年來,隨著**環(huán)保法規(guī)的不斷升級,中國RoHS(《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》)也迎來了重要較新。2023年,中國RoHS新增4種有害物質(zhì)管控要求,這意味著燈具、家電、電子設(shè)備等產(chǎn)品的出口企業(yè)必須及時調(diào)整產(chǎn)品檢測策略,確保符合較新法規(guī)要求,避免因不達標(biāo)而影響市場準(zhǔn)入。作為一家專業(yè)的第三方檢測,深檢檢測提醒廣大企業(yè):
歐盟CE認證2025:植入式醫(yī)療器械認證流程與標(biāo)準(zhǔn)
歐盟CE認證2025:植入式醫(yī)療器械認證流程與標(biāo)準(zhǔn)在當(dāng)今**化的市場中,產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性已成為企業(yè)進入**市場的關(guān)鍵門檻。特別是對于植入式醫(yī)療器械這類高風(fēng)險產(chǎn)品,其質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到使用者的健康與生命安全。因此,獲取歐盟CE認證不僅是進入歐洲市場的法定要求,較是企業(yè)技術(shù)實力與質(zhì)量承諾的重要體現(xiàn)。隨著2025年歐盟法規(guī)的進一步較新與完善,相關(guān)認證流程與標(biāo)準(zhǔn)也將迎來新的調(diào)整與優(yōu)化。植入式醫(yī)療器械
美國ETL與歐盟CE認證雙新規(guī)并行,企業(yè)跨境布局該如何破局
美國ETL與歐盟CE認證雙新規(guī)并行,企業(yè)跨境布局該如何破局?近年來,隨著**貿(mào)易格局的變化,各國對產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的監(jiān)管要求日益嚴(yán)格。美國ETL認證和歐盟CE認證作為進入北美和歐洲市場的關(guān)鍵通行證,近期均迎來新規(guī)調(diào)整,給跨境企業(yè)帶來新的挑戰(zhàn)。面對雙新規(guī)并行的局面,企業(yè)如何高效應(yīng)對,確保產(chǎn)品順利進入目標(biāo)市場?本文將深入分析ETL與CE認證的較新變化,并為企業(yè)提供切實可行的解決方案。 一、ETL與C
公司名: 深圳市深檢檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 曾小姐
電 話:
手 機: 13824326520
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安大道4338號寶穗大廈8603
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網(wǎng) 址: shenjian208.b2b168.com
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