對于保健食品功能論證報告中引用文獻匯總表的要求？

時間：2023-11-24

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進行化妝品注冊或備案申請時，質(zhì)量安全負責人有什么規(guī)定？
問題1：質(zhì)量安全負責人任職條件有什么要求？答：根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》*三十二條規(guī)定質(zhì)量安全負責人應(yīng)當具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識，并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗。問題2：質(zhì)量安全負責人簡歷提供哪些內(nèi)容？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*十三條規(guī)定質(zhì)量安全負責人的簡歷應(yīng)當包括與其要求相關(guān)的教育背景、工作經(jīng)歷以及其他內(nèi)容。質(zhì)量安全負責人相關(guān)專業(yè)知識和質(zhì)量安全管理經(jīng)驗應(yīng)當符
以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品，其產(chǎn)品質(zhì)量控制要求有哪些？
答：以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品，其多糖生物活性較強的，應(yīng)選擇相對明確的成分為標志性成分，不宜一概以粗多糖為標志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質(zhì)的多糖類保健食品，申請人應(yīng)提供多糖類物質(zhì)詳細的制備工藝、質(zhì)量標準、組成比例、分子量等研究資料，同時應(yīng)說明其結(jié)構(gòu)特點與功能相關(guān)性。以多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品應(yīng)參考上述要求提供申請資料。
總局關(guān)于在較大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告2018年*31號
進口非特殊用途化妝品備案管理在上海市浦東新區(qū)試點實施以來，**了積極成效。按照《**關(guān)于在較大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》（國發(fā)〔2017〕45號）要求，進一步推廣和復制上海市浦東新區(qū)試點經(jīng)驗，現(xiàn)就在天津、遼寧、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西10個自貿(mào)試驗區(qū)，擴大試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事宜公告如下：一、自本公告發(fā)布之日起，至2018年12月2
進口化妝品備案過程指引
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似