申請化妝品新原料注冊或辦理新原料備案的，應(yīng)當(dāng)提交那些資料？

時間：2023-09-25作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：134

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品行政許可批文注冊和備案憑證申報的基本規(guī)定

  **條 申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分

• 化妝品注冊備案常見問題解答

  關(guān)于化妝品標(biāo)簽相關(guān)問答主要基于對《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的理解和工作實踐,以及相關(guān)釋義、問答等，供注冊人/備案人研究標(biāo)簽參考。1.使用期限標(biāo)注有什么具體要求？產(chǎn)品使用期限應(yīng)當(dāng)按照下列方式之一在銷售包裝可視面標(biāo)注，并以相應(yīng)的引導(dǎo)語引出：（1）生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)使用漢字或者阿拉伯?dāng)?shù)字，以四位數(shù)年份、二位數(shù)月份和二位數(shù)日期的順序依次進行排列標(biāo)識；（2）生產(chǎn)批號和限期使用日期。具有包裝盒的產(chǎn)品，

• 對于含葉黃素及葉黃素酯類保健食品注冊，其原料質(zhì)量控制要求有哪些？

  答：（1）葉黃素作為保健食品原料，注冊申請材料應(yīng)明確其質(zhì)量要求及質(zhì)檢報告符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑 葉黃素》（GB 26405-2011）的規(guī)定。若使用商品化的葉黃素產(chǎn)品作為保健食品原料，應(yīng)以符合GB 26405-2011的葉黃素為基礎(chǔ)，可添加符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或食品添加劑質(zhì)量規(guī)格要求的食用植物油、糊精、抗氧化劑等輔料，經(jīng)物理方法制成，其標(biāo)示的成分含量指標(biāo)應(yīng)提供折算結(jié)果。同時還應(yīng)提供符合GB 26

• 廣東省國產(chǎn)牙膏備案問題解答（七）

  一、牙膏產(chǎn)品更名后，還能繼續(xù)提交原名稱的產(chǎn)品檢驗報告嗎？答：根據(jù)《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定，產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品相關(guān)產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與備案產(chǎn)品信息保持一致。由于更名等原因，導(dǎo)致檢驗報告中產(chǎn)品名稱等不影響檢驗或評價結(jié)果的信息與備案信息不一致的，可予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和技術(shù)機構(gòu)出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產(chǎn)品，如變更或增加新的生產(chǎn)場地，應(yīng)如何提交產(chǎn)品檢驗報告？答