化學(xué)品MSDS檢測申請步驟

時間：2023-09-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：49

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• 眉筆美國FDA注冊辦理流程介紹

  眉筆美國FDA注冊辦理流程介紹。 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA

• 電源轉(zhuǎn)換器GB31241辦理周期

  電源轉(zhuǎn)換器GB31241辦理周期，CCC認證辦理流程：1、申請受理：企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查：CQC進行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收：申請人送樣品至的檢測機構(gòu)。樣品驗收后，檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報CQC，樣品測試正式開始。 ? ?鑒于GB31241—2022

• 通訊產(chǎn)品以色列MOC認證哪里可以做

  通訊產(chǎn)品以色列MOC認證哪里可以做，以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國家，SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認CB報告和CB證書，只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認證標(biāo)準(zhǔn)）。但需要注意，目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括：燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。 SII認證的必要性：以色列強制性認證中

• 干衣機RCM注冊深圳檢測機構(gòu)

  干衣機RCM注冊深圳檢測機構(gòu)，從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險一，加上進口商需要支付注冊費和登錄的年費，所以能提供此項服務(wù)的公司會非常少。 法規(guī)符合性標(biāo)志（RCM）流程規(guī)定了電子和電氣設(shè)備的合規(guī)性要求，根據(jù)以前的電氣安全認證安