詞條
詞條說(shuō)明
面膜FDA認(rèn)證有效期是多久 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品
凈水器ROHS辦理哪里能做,隨著現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)化和產(chǎn)品外銷的發(fā)展局勢(shì),企業(yè)必須要認(rèn)識(shí)到ROHS測(cè)試證書(shū)的重要性以及ROHS測(cè)試證書(shū)給企業(yè)帶來(lái)的商機(jī)和促進(jìn)影響。即使不愿意跟進(jìn)時(shí)代潮流,但是面對(duì)出口國(guó)家,企業(yè)還是要嚴(yán)格按照出口國(guó)的要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試和注冊(cè),該走的流程和辦理的手續(xù)一個(gè)都不能少。 ?歐盟ROHS認(rèn)證檢測(cè)資料:1.測(cè)試樣品2-3個(gè);電路原理圖;2.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或使用手冊(cè);零部件清單(BO
金屬外殼承壓材質(zhì)認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目
金屬外殼承壓材質(zhì)認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,辦理金屬產(chǎn)品的MTC認(rèn)證通常需要以下步驟:1.準(zhǔn)備MTC文件:一旦金屬產(chǎn)品通過(guò)了檢驗(yàn)和測(cè)試,制造商或供應(yīng)商將準(zhǔn)備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果、化學(xué)組成、機(jī)械性能和尺寸等信息。2.發(fā)放MTC證書(shū):制造商或供應(yīng)商將MTC證書(shū)提供給您,作為金屬產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的證明。具體的MTC認(rèn)證辦理流程可能因制造商或供應(yīng)商的要求而有所不同。
服務(wù)器COC清關(guān)證書(shū)多久*,COC認(rèn)證流程:文件審查:實(shí)施測(cè)試l官方授權(quán)的檢驗(yàn)評(píng)估機(jī)構(gòu)將審查貿(mào)易商所提供的所有信息,并審閱其是否符合摩洛哥標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。如需測(cè)試,機(jī)構(gòu)將協(xié)調(diào)取樣并實(shí)施實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn):現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)會(huì)在完成上述步驟后實(shí)施。不需要鑒證裝貨和貨柜密封;通過(guò)后發(fā)證:檢驗(yàn)完成后,機(jī)構(gòu)將對(duì)照貿(mào)易商提供的文件和檢驗(yàn)報(bào)告。如驗(yàn)證合格,將簽發(fā)電子合格COC證書(shū);到達(dá)驗(yàn)證:進(jìn)口商提交電子合格COC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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