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詞條說明
誰應(yīng)該使用 ISO 9001:2015 修訂版?ISO 9001:2015適用于任何組織,無論其規(guī)模或行業(yè)如何。來自 160 多個國家/地區(qū)的**過 100 萬個組織已將 ISO 9001 標準要求應(yīng)用于其質(zhì)量管理體系。各種類型和規(guī)模的組織都發(fā)現(xiàn)使用 ISO 9001 標準可以幫助他們:組織流程提高流程效率持續(xù)改進ISO 9001:2015 涵蓋哪些主題?ISO 9001 基于計劃-執(zhí)行-檢查-行動
在俄羅斯沒有實體辦公場所的外國醫(yī)療器械制造商必須委任一名俄羅斯授權(quán)代理人(Russia Authorized Representation)。RAR是公司與俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部(RZN)之間的聯(lián)絡(luò)人。俄羅斯授權(quán)代理人需要負責協(xié)調(diào)制造商在俄羅斯的醫(yī)療器械注冊等事宜。主要職責包括:1 協(xié)調(diào)醫(yī)療器械注冊事宜:授權(quán)代表需要與羅斯監(jiān)管機構(gòu)協(xié)調(diào)并提交醫(yī)療器械注冊申請。他需要了解俄羅斯的醫(yī)療器械法規(guī)和
歐盟MDR法規(guī)下能在社交媒體上為醫(yī)療器械做廣告嗎?MDR 和 IVDR 都沒有提及社交媒體上的廣告。同樣,德國法律本身也沒有禁止在社交媒體上投放醫(yī)療器械廣告。但在實踐中,你需要非常小心。必須遵守一般規(guī)定,尤其是 UWG、Telemediengesetz(電信媒體法)和 HWG 的規(guī)定。在社交媒體上投放廣告肯定會引起“偷偷摸摸的廣告”(這是不允許的)的嫌疑。指向設(shè)備或未標記參考的鏈接通常就足夠了。廣
哪里可以申請醫(yī)療器械國內(nèi)外注冊認證-CE-FDA?
你是一家醫(yī)療器械企業(yè),想要將產(chǎn)品推向國內(nèi)外市場嗎?你是否苦惱于繁瑣的注冊辦理和合規(guī)認證手續(xù)?別擔心,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為你提供一站式服務(wù),幫助你輕松完成各種注冊和認證!讓我們一同探索,為你的醫(yī)療器械事業(yè)開辟較廣闊的天地!在如今競爭激烈的醫(yī)療器械市場,正確的注冊和合規(guī)認證是企業(yè)成功的關(guān)鍵。而上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為行業(yè)良好的專業(yè)機構(gòu),擁有豐富的經(jīng)驗和專業(yè)的團隊,將為你提供*的服
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