iso體系認(rèn)證公司，都有哪些

時(shí)間：2021-12-16作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：673

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 分幾種

  產(chǎn)品一般分為兩類：1、委托樣品是委托方自行送檢，實(shí)驗(yàn)室只對(duì)來(lái)樣進(jìn)行，因此結(jié)論反應(yīng)的是送檢樣品的質(zhì)量屬性，僅對(duì)送檢樣品有效。2、監(jiān)督抽查產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量法，對(duì)相關(guān)產(chǎn)品隨機(jī)進(jìn)行的抽查。監(jiān)督抽查不是全項(xiàng)目檢驗(yàn)，因此檢驗(yàn)僅對(duì)產(chǎn)品所檢項(xiàng)目是否符合標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定，檢驗(yàn)所反映的是當(dāng)時(shí)產(chǎn)品質(zhì)量狀況。由于產(chǎn)品質(zhì)量可能隨著環(huán)境、時(shí)間等條件的變化而發(fā)生變化，理論上的

• 什么是REACH認(rèn)證呢

  REACH全稱“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通，提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。SVHC清單較新消息

• 歐代公司 申請(qǐng)需要什么條件

  歐盟商品安全新法規(guī) ——《市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī) (EU) 2019/1020》要求：所有帶CE標(biāo)志的商品需要有位于歐盟境內(nèi)（英國(guó)除外）的代表作為商品合規(guī)的聯(lián)系人（下稱“歐代”）。當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年7月16日起，正式實(shí)施。除醫(yī)療器械、索道裝置、民用爆炸物、熱水鍋爐和升降機(jī)外，所有 CE 標(biāo)志的商品均受此法規(guī)的管制。有且僅有110天的時(shí)間，亞馬遜歐洲站的各位賣家朋友，面對(duì)即將實(shí)行的歐盟商品安全新法規(guī)， 你準(zhǔn)備

• REACH認(rèn)證產(chǎn)品都包含哪些

  Reach認(rèn)證在Reach認(rèn)證法規(guī)中進(jìn)行SVHC物質(zhì)測(cè)試，要求這些有害物質(zhì)的總含量小于0.1%。根據(jù)reach法規(guī)*57條，具有以下一種或多種危險(xiǎn)特性的物質(zhì)引起高度關(guān)注：（1） 1類、2類致癌、致畸和生殖毒性物質(zhì)，即cmr1/2物質(zhì)；（2） 持久性、生物累積性和有毒物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；（3） 具有高持久性和高生物累積性的物質(zhì)，即vpvb物質(zhì)；（4） 具有內(nèi)分泌干擾特性，或具有持久性、生物蓄積性和毒