ISO9001：設(shè)計開發(fā)評審的程序

時間：2021-10-15作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：289

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• 詞條

  詞條說明

• 代理合作

  我公司歡迎社會各方與我公司合作，建立長期穩(wěn)固的合作關(guān)系。

• ISO17025實驗室認證

  詳細介紹：凌道企業(yè)管理咨詢擁有一批經(jīng)驗豐富的質(zhì)量管理、環(huán)境管理、安全管理技術(shù)*，并具有對各類組織（機關(guān)、企業(yè)、事業(yè)等）進行ISO17025實驗室認證咨詢服務(wù)和管理培訓(xùn)服務(wù)。團隊熟知ISO17025實驗室認證標準和流程，和相關(guān)*認證機構(gòu)有著廣泛深入的合作。通過我們的專業(yè)服務(wù)，可以幫助您快捷獲取ISO17025實驗室認證證書。致力于提供問題解決方案，以幫助企業(yè)搭建一個能真正實現(xiàn)持續(xù)改進的管理平臺。

• ISO9001新標準的變化

  1、ISO9001的新標準計劃于2008年10月31正式發(fā)布。2、標準修改的較少，無理由需要“過渡階段”，ISO將用6～12個月時間來結(jié)束ISO9001的使 用。?3、對于大多數(shù)組織而言，通常正常的監(jiān)督評審過渡即可，不需要額外時間。?4、審核員只要培訓(xùn)新版的修改之處即可。?5.、以下為變更條款：??????&

• 高風險醫(yī)療器械管理制度

  一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)應(yīng)當由醫(yī)院分管**負責。質(zhì)量管理機構(gòu)和人員的主要工作職責有：1、負責起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、督促醫(yī)療器械管理工作，定期組織考核。??????? 2、 負責制定相關(guān)人員的繼續(xù)教育和培訓(xùn)計劃，具體落實采購、驗收、養(yǎng)護、使用人員的培訓(xùn)工作。????&